信頼/尊敬の追跡と向上
2022年7月22日 更新者：University of Pennsylvania
経済的に恵まれない行動的健康状態にある人々の信頼/尊敬を追跡および改善するためのフィードバック システムの開発と検証
この研究では、患者の信頼/尊敬を継続的に追跡する医療提供者向けのフィードバック システムの有効性を検証し、信頼/尊敬に関するフィードバックを受け取ることが患者の満足度、機能、症状、信頼/尊敬の改善につながるという仮説を検証します。 。
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調査の概要
詳細な説明
これはランダム化された有効性試験であり、実際の医療提供者に患者の信頼/敬意に関するフィードバックが与えられます。
約 40 人の臨床医と最大 180 人の消費者がランダム化有効性試験に参加する予定です。
登録されたすべての患者は、ベースラインでハンドヘルドタブレットまたはデスクトップコンピュータを使用して、BASIS-24、ケア満足度スケール、および社会的役割と活動満足度スケールを完了します。
患者は 2 つの状態のいずれかにランダムに割り当てられます。
最初の状態の患者は、標準的な自動転帰レポートと、患者の信頼/尊敬に関する情報と、信頼/尊敬の低下/低下が明らかな場合の介入の提案を含むレポートを受け取った臨床医による治療に参加します。
2 番目の状態の患者は治療に参加し、最初の状態の患者と同じ措置を完了しますが、治療者は標準の自動結果レポートのみを受け取り、信頼/尊敬に関する患者情報は一切含まれません。
最初の治療予約時および残りのすべての治療予約時、患者は合計 4 つの測定値を完了します。信頼/尊敬の新しい尺度、BASIS-24、ケアの満足度尺度、社会的役割と活動の満足度尺度です。 。
研究の種類
介入
入学 (実際)
185
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- University of Pennsylvania
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 少なくとも小学4年生レベルの読解力
- 18歳以上
- 研究に参加する意欲があること。
除外基準:
- 該当なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：フィードバックを信頼/尊重する
この治療群で消費者を担当する臨床医は、症状のフィードバックに加えて、信頼/敬意に関するフィードバックも受け取ります。
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このフィードバックには、症状のフィードバックに加えて、消費者が臨床医に対して抱いている信頼/尊敬のレベルに関する情報が含まれます。
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介入なし：信頼/尊重のフィードバックがない
このアームで消費者を担当する臨床医は、信頼/尊敬に関するフィードバックを受け取らず、症状のフィードバックのみを受け取ります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PROMIS SF v2.0 スコアの変化
時間枠：最大12回のセッション、平均3か月
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社会的な役割や活動に対する満足度を評価します。
生のスコアの範囲は 4 ～ 20 です。
これは、複数の時点間の変化を長期的に評価するものです。
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最大12回のセッション、平均3か月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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BASIS-24スコアの変化
時間枠：最大12回のセッション、平均3か月
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24 項目の行動および症状識別スケールは、全体的な健康状態を判断するために使用されます。
スコアの範囲は 0 ～ 4 です。スコアが低いほど、全体的に良好な健康状態を示します。
これは、複数の時点間の変化を長期的に評価するものです。
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最大12回のセッション、平均3か月
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私のドクター/セラピストのスコアに関する意見の変化
時間枠：最大12回のセッション、平均3か月
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臨床医に対する信頼/敬意について参加者に質問します。
スコアの範囲は 1 ～ 7 で、スコアが高いほど信頼/尊敬が高いことを示します。
これは、複数の時点間の変化を長期的に評価するものです。
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最大12回のセッション、平均3か月
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介護満足度スコアの変化
時間枠：最大 12 回のセッション、3 か月
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満足度を丁寧に評価します。
生のスコアの範囲は 1 ～ 7 です。
これは、複数の時点間の変化を長期的に評価するものです。
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最大 12 回のセッション、3 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年9月27日
一次修了 (実際)
2022年4月29日
研究の完了 (実際)
2022年4月29日
試験登録日
最初に提出
2020年3月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月12日
最初の投稿 (実際)
2020年5月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月22日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 830013
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
データのリクエストは PI を通じて行うことができます。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。