신뢰/존중 추적 및 개선
2022년 7월 22일 업데이트: University of Pennsylvania
경제적으로 취약한 행동 건강 집단의 신뢰/존중을 추적하고 개선하기 위한 피드백 시스템의 개발 및 검증
이 연구는 환자의 신뢰/존중을 지속적으로 추적하는 공급자를 위한 피드백 시스템의 효능을 조사하고 신뢰/존중에 대한 피드백을 받는 것이 환자 만족도, 기능, 증상 및 신뢰/존중의 개선으로 이어질 것이라는 가설을 테스트합니다. .
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연구 개요
상세 설명
이것은 실제 공급자에게 환자 신뢰/존중에 대한 피드백을 제공하는 무작위 유효성 시험입니다.
약 40명의 임상의와 최대 180명의 소비자가 무작위 유효성 시험에 참여하게 됩니다.
등록된 모든 환자는 베이스라인에서 휴대용 태블릿 또는 데스크톱 컴퓨터에서 BASIS-24, 관리 만족도 척도, 사회적 역할 및 활동 만족도 척도를 완료합니다.
환자는 두 조건 중 하나로 무작위 배정됩니다.
첫 번째 조건에 있는 환자는 표준 자동 결과 보고서를 받은 임상의와 함께 치료에 참여하고 신뢰/존중이 낮거나 감소하는 경우 개입 제안과 함께 환자의 신뢰/존중에 대한 정보가 포함된 보고서를 받습니다.
두 번째 조건의 환자는 치료에 참여하고 첫 번째 조건의 환자와 동일한 측정을 완료하지만 치료사는 신뢰/존중에 대한 환자 정보 없이 표준 자동 결과 보고서만 받습니다.
첫 번째 치료 예약 시점과 나머지 모든 치료 예약에 대해 환자는 신뢰/존중의 새로운 측정, BASIS-24, 관리 만족도 척도, 사회적 역할 및 활동 만족도 척도의 총 4가지 측정을 완료합니다. .
연구 유형
중재적
등록 (실제)
185
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19104
- UNIVERSITY of PENNSYLVANIA
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 최소한 4학년 수준의 읽기 능력
- 18세 이상
- 연구에 참여하려는 의지.
제외 기준:
- 해당 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 신뢰/존중 피드백
이 팔에 소비자가 있는 임상의는 증상 피드백 외에도 신뢰/존중에 대한 피드백을 받습니다.
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이 피드백에는 증상 피드백 외에도 임상의에 대한 소비자의 신뢰/존중 수준에 대한 정보가 포함됩니다.
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간섭 없음: 신뢰/존중 피드백 없음
이 팔에 소비자가 있는 임상의는 신뢰/존중에 대한 피드백을 받지 않고 증상 피드백만 받습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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PROMIS SF v2.0 점수 변경
기간: 최대 12회, 평균 3개월
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사회적 역할과 활동에 대한 만족도를 평가합니다.
원점수 범위는 4에서 20까지입니다.
이것은 여러 시점 간의 변화에 대한 종단 평가입니다.
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최대 12회, 평균 3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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BASIS-24 점수의 변화
기간: 최대 12회, 평균 3개월
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24개 항목의 행동 및 증상 식별 척도는 전반적인 웰빙을 결정하는 데 사용됩니다.
점수 범위는 0에서 4까지입니다. 점수가 낮을수록 전반적으로 더 나은 웰빙을 나타냅니다.
이것은 여러 시점 간의 변화에 대한 종단 평가입니다.
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최대 12회, 평균 3개월
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My Doctor/Therapist 점수에 대한 의견 변화
기간: 최대 12회, 평균 3개월
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임상의에 대한 신뢰/존중과 관련하여 참가자에게 질문합니다.
점수 범위는 1에서 7까지이며 점수가 높을수록 더 큰 신뢰/존중을 나타냅니다.
이것은 여러 시점 간의 변화에 대한 종단 평가입니다.
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최대 12회, 평균 3개월
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케어 점수에 대한 만족도 변화
기간: 최대 12회, 3개월
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케어에 대한 만족도를 평가합니다.
원시 점수 범위는 1에서 7까지입니다.
이것은 여러 시점 간의 변화에 대한 종단 평가입니다.
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최대 12회, 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 9월 27일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 29일
연구 완료 (실제)
2022년 4월 29일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 12일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 22일
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 830013
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
데이터 요청은 PI를 통해 할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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