このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

切断者と健常者の二重課題歩行特性の比較

2020年5月20日 更新者:Senem Demirdel、Hacettepe University

下腿切断者、経大腿切断者および健康な個人における認知および運動のデュアルタスク歩行特性の比較

切断者では、デュアルタスクが歩行速度の低下を引き起こすことがわかっています。 ただし、速度が変化しない場合に歩行特性がどのように影響を受けるかについての研究はありません。 この研究の目的は、歩行の時間距離特性を、下腿、経大腿切断者、および健常者における単一課題、認知二重課題、運動二重課題と比較することです。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

歩行は、感覚系と認知系が関与しなければならない複雑な作業です。 下肢切断者は、認知リソースを使用して歩行に集中し、義足の動きを監視および制御する必要がある場合があります。 認知資源を使用する必要性は、膝上レベルなど、より近位レベルの切断がある人ほど高くなる可能性があります。 認知と集中の役割は、デュアル タスク法を使用して姿勢と歩行の制御で実行される認知タスクによって明らかにされます。 デュアル タスク パラダイムは、良好なパフォーマンス開示を支えるデフォルト プロセスの自動化に関する情報を提供します。 このアプローチでは、同時に 2 つのタスクを実行します。 デュアル タスクは、プライマリ タスクとセカンダリ タスクに分けられます。 単一のタスクを実行している間の主要タスクのパフォーマンスが記録されます。 2 次タスクを追加したときにパフォーマンスが低下した場合、これは、1 次タスクに十分な注意が必要であることを示しています。

近位切断では、運動系の構造が失われるため、機能障害が増加します。 近位レベルからの切断は、日常生活活動や歩行能力にさらに影響を与えます。 膝上切断者は、下腿切断者よりも歩行歩行においてより多くの機能的困難を報告した。

この研究の目的は、歩行の時間距離特性を、下腿、経大腿切断者、および健常者における単一課題、認知二重課題、運動二重課題と比較することです。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

57

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Altındağ
      • Ankara、Altındağ、七面鳥、06100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

下腿切断者、大腿切断者、健康な方

説明

包含基準:

  • 下腿義足または経大腿義足を少なくとも 1 年間使用している、
  • 18歳から65歳まで、

除外基準:

  • 神経学的、整形外科的、認知的障害として診断されるために、
  • 歩行に影響を与える可能性のある切断以外の状態にある。
  • 切断以外のさまざまな永続的な障害を持ち、
  • 歩行補助具を使用して、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
下腿切断者
下腿義足を使用している方。
参加者は、シングル タスク、認知デュアル タスク、およびモーター デュアル タスクの条件下でトレッドミルを歩きます。
経大腿切断者
経大腿義足を使用している人。
参加者は、シングル タスク、認知デュアル タスク、およびモーター デュアル タスクの条件下でトレッドミルを歩きます。
健康な人
参加者は、シングル タスク、認知デュアル タスク、およびモーター デュアル タスクの条件下でトレッドミルを歩きます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歩行速度
時間枠:2分
距離/秒
2分
変動係数
時間枠:2分
歩幅変動係数
2分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
歩幅
時間枠:2分
左右のステップの長さ (cm)
2分
各足の時間
時間枠:2分
右足と左足のピリオド
2分
平均ステップ周期
時間枠:2分
ステップサイクルの期間
2分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年2月15日

一次修了 (予期された)

2021年6月12日

研究の完了 (予期された)

2022年6月15日

試験登録日

最初に提出

2020年5月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月13日

最初の投稿 (実際)

2020年5月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月20日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GO 20/23

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する