切断者と健常者の二重課題歩行特性の比較
下腿切断者、経大腿切断者および健康な個人における認知および運動のデュアルタスク歩行特性の比較
調査の概要
詳細な説明
歩行は、感覚系と認知系が関与しなければならない複雑な作業です。 下肢切断者は、認知リソースを使用して歩行に集中し、義足の動きを監視および制御する必要がある場合があります。 認知資源を使用する必要性は、膝上レベルなど、より近位レベルの切断がある人ほど高くなる可能性があります。 認知と集中の役割は、デュアル タスク法を使用して姿勢と歩行の制御で実行される認知タスクによって明らかにされます。 デュアル タスク パラダイムは、良好なパフォーマンス開示を支えるデフォルト プロセスの自動化に関する情報を提供します。 このアプローチでは、同時に 2 つのタスクを実行します。 デュアル タスクは、プライマリ タスクとセカンダリ タスクに分けられます。 単一のタスクを実行している間の主要タスクのパフォーマンスが記録されます。 2 次タスクを追加したときにパフォーマンスが低下した場合、これは、1 次タスクに十分な注意が必要であることを示しています。
近位切断では、運動系の構造が失われるため、機能障害が増加します。 近位レベルからの切断は、日常生活活動や歩行能力にさらに影響を与えます。 膝上切断者は、下腿切断者よりも歩行歩行においてより多くの機能的困難を報告した。
この研究の目的は、歩行の時間距離特性を、下腿、経大腿切断者、および健常者における単一課題、認知二重課題、運動二重課題と比較することです。
研究の種類
入学 (予想される)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Altındağ
-
Ankara、Altındağ、七面鳥、06100
- 募集
- Hacettepeu
-
コンタクト:
- senem demirdel, PhD
- メール:fzt_sb@hotmail.com
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 下腿義足または経大腿義足を少なくとも 1 年間使用している、
- 18歳から65歳まで、
除外基準:
- 神経学的、整形外科的、認知的障害として診断されるために、
- 歩行に影響を与える可能性のある切断以外の状態にある。
- 切断以外のさまざまな永続的な障害を持ち、
- 歩行補助具を使用して、
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
下腿切断者
下腿義足を使用している方。
|
参加者は、シングル タスク、認知デュアル タスク、およびモーター デュアル タスクの条件下でトレッドミルを歩きます。
|
|
経大腿切断者
経大腿義足を使用している人。
|
参加者は、シングル タスク、認知デュアル タスク、およびモーター デュアル タスクの条件下でトレッドミルを歩きます。
|
|
健康な人
|
参加者は、シングル タスク、認知デュアル タスク、およびモーター デュアル タスクの条件下でトレッドミルを歩きます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
歩行速度
時間枠:2分
|
距離/秒
|
2分
|
|
変動係数
時間枠:2分
|
歩幅変動係数
|
2分
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
歩幅
時間枠:2分
|
左右のステップの長さ (cm)
|
2分
|
|
各足の時間
時間枠:2分
|
右足と左足のピリオド
|
2分
|
|
平均ステップ周期
時間枠:2分
|
ステップサイクルの期間
|
2分
|
協力者と研究者
スポンサー
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (予期された)
研究の完了 (予期された)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- GO 20/23
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。