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ウイルス感染を予防または治療するために、ビタミンDの範囲を再定義する必要がありますか？ (COVIDVIT)

2026年2月3日 更新者：Taner Dandinoğlu、Bursa City Hospital

感染を防ぐには低すぎますか？ウイルス感染を予防または治療するために、ビタミンDの範囲を再定義する必要がありますか？

血液ビタミンDレベルは、ウイルス感染の重症度に関連している可能性があります。 血中25-ヒドロキシビタミンD（25（OH）D）レベルと疾患の重症度との間に統計的に有意な関係がある場合、Covid-19ウイルス感染の患者を調査しました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

目的：

ビタミンDステロイドホルモンは、ヒト免疫に大きな影響を及ぼします。 活性ビタミンD、1,25（OH）2Dは免疫系変調器として作用し、炎症性サイトカインの過剰な発現を防ぎ、マクロファージの「酸化的バースト」の可能性を増加させます。 疫学的データは、ビタミンD欠乏症を、急性ウイルス性呼吸器感染に対する感受性の増加に関連付けています。

重度のCOVID-19の一部の患者は、大量のインターロイキン、特にIL-1およびIL-6の産生を伴うサイトカイン嵐を経験するという証拠があります。 さらに、十分なビタミンDレベルが、IL-6受容体の強力なブロッキング剤であるトキズラマブのようなIL-6レベルを低下させるのに役立つ可能性があることが検考えられました。

この観察研究では、COVの患者で疾患とビタミンDレベルの可能性が調査されました。

素材と方法：

ビタミンDレベルを調べるために、それが疾患の重症度血清との関係であり、25-ヒドロキシ - ビタミンDレベルは、1100人近くの確認されたCOVの患者で測定されます。 同じ患者も、バイタルサイン、実験室、および肺CT所見について評価されます。 人口統計データと医療データも収集されます。 静的に有意な肯定的または否定的な結果とこれらの発見の比較が提示されます。

血液ビタミンDレベルを提示すると、疾患の重症度との関連性があり、ビタミンDレベルのスペースに焦点を当てた将来の試験のための新しい視点を刺激する可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

1100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

1100人のCOVの患者（PCR）が確認されました

説明

ビタミンDレベルと、それが疾患の重症度血清25-ヒドロキシ - ビタミンDレベルとの関係を調べるために、1100人の検査室患者が検査室の所見を持つCOVID-19患者を確認しました。

exlucion基準：

免疫抑制治療の使用。 過去3か月でビタミンDまたはビタミンDの補充履歴を使用します。 栄養失調、免疫欠乏症、慢性感染症、リウマチ性関節炎、強直脊椎炎、ループス、裾、麻痺などの慢性疾患のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実験室はビタミンDレベルを測定しました
時間枠：12か月
血清25-ヒドロキシ - ビタミンDレベル
12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Bursa City Hospital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月1日

一次修了 (実際)

2021年5月15日

研究の完了 (実際)

2025年8月30日

試験登録日

最初に提出

2020年5月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月18日

最初の投稿 (実際)

2020年5月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月3日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020-PMR-1

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

著者からのリクエストに応じて、研究データが利用可能になります

（Taner DandinogluMd。E-mail：dandinoglu@gmail.com、 Sinem Akselim MD電子メール：sinemakselim@gmail.com）

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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