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投薬の不一致を減らすための患者の入院時の臨床薬剤師の投薬調整の影響。

2022年10月9日 更新者:Heba Shaker、Alexandria University

比較前向き介入研究は、投薬の不一致を減らすための患者の入院時の投薬調整における救急部門での臨床薬剤師の役割の影響を示しています。

これは、救急科に入院した患者への投薬調整による臨床薬剤師の役割の影響を示す準一群の研究です。主な目的は、薬剤師の介入がリストよりも完全な薬歴リストの確立に関連しているかどうかを示すことです。患者ファイルに既に提示され、医師によって取得されます。その後、検出された投薬エラーの説明が行われます。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

これは quazai one arm study であり、前段階は、患者ファイルに既に提示され、医師によって取得された完全かつ正確な薬歴リストの検出であり、事後段階は、取得された完全かつ正確な薬歴リストの検出です。同じ患者の調剤後に臨床薬剤師によって。

投薬の調整は完全な疾患として行われ、入院前の投薬履歴は、インタビューを通じて患者または家族から取得され、以前の処方箋と病院の記録が修正されます。

  • 入院前の薬歴には、薬の商品名、用量、投与頻度と投与経路、および治療期間が含まれ、ビタミンやハーブの摂取も含まれます。
  • 投薬ミスは、移行時の投薬と、投薬調整および NCC MERP インデックスのための臨床ハンドオフ (MATCH) ツールキットに従って、検出、計算、および分類されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

161

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Alexandria、エジプト
        • Alexandria Main University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 1つ以上の慢性疾患/薬物を有する患者。

除外基準:

- コミュニケーションが取れない、または家族がいない患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:救急科に入院した患者
介入は投薬調整です
救急臨床薬剤師は、入院患者との投薬調整を開始し、完全な疾患と入院前の投薬履歴が取得されます。プロファイルにすでに提示されている薬剤履歴リストの正確性と完全性と、臨床薬剤師が検出するために取得した薬剤履歴との比較薬の違い

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
各フェーズで検出された完全かつ正確な薬歴リストの総数。
時間枠:2ヶ月
医師によって取得され、プロファイルに既に提示されている完全かつ正確な薬歴リストの総数 (前段階) と、調剤調整後に臨床薬剤師によって取得された完全かつ正確な薬歴リストの総数 (事後段階) を計算します。
2ヶ月
投薬の不一致の数と、1 つ以上の投薬の不一致がある処方箋の割合を検出します
時間枠:2ヶ月

薬の調整後に検出された薬の不一致の総数を計算し、処方箋の総数から 1 つ以上の薬の不一致がある処方箋の割合を計算します。

2-投薬調整のための移行および臨床ハンドオフ(MATCH)ツールキットでの投薬を使用して、投薬の不一致を分類します。

2-投薬調整のための移行および臨床ハンドオフ(MATCH)ツールキットでの投薬を使用して、投薬の不一致を分類します。

2-投薬調整のための移行および臨床ハンドオフ(MATCH)ツールキットでの投薬を使用して、投薬の不一致を分類します。

Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) Toolkit for Medication Reconciliation および NCC MERP index を使用して投薬の不一致を分類する

2ヶ月
薬の不一致の分類
時間枠:2ヶ月

投薬調整のためのMATCHツールキットとNCC MERPインデックスに従って、投薬の不一致を分類します。

3- 1 つまたは複数の投薬の不一致が検出された患者の割合を計算する

3- 1 つまたは複数の投薬の不一致が検出された患者の割合を計算する

3- 1 つまたは複数の投薬の不一致が検出された患者の割合を計算する 1 つまたは複数の投薬の不一致が検出された患者の割合を計算する

2ヶ月
完全な薬歴リストの総数は、患者プロファイルに書き込まれます
時間枠:2ヶ月
完全な薬歴リストの総数を計算するには、介入後に臨床薬剤師によって患者プロファイルに書き込まれます..
2ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月25日

一次修了 (実際)

2020年11月30日

研究の完了 (実際)

2020年11月30日

試験登録日

最初に提出

2020年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月16日

最初の投稿 (実際)

2020年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年10月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年10月9日

最終確認日

2020年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0304494

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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