Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​kliniske farmaceuters medicinafstemning ved indlæggelse af patienter for at reducere medicinafvigelser.

9. oktober 2022 opdateret af: Heba Shaker, Alexandria University

En sammenlignende prospektiv interventionsundersøgelse viser virkningen af ​​de kliniske farmaceuters rolle i akutmodtagelsen i medicinafstemning ved patienters indlæggelse for at reducere medicinafvigelserne.

Det er en quazai-enarmsundersøgelse, der viser virkningen af ​​de kliniske farmaceuters rolle gennem medicinafstemning til patienter, der er indlagt på akutmodtagelsen. Hovedformålet er at vise, om farmaceutens intervention er forbundet med at etablere en komplet lægemiddelhistorieliste end listen. allerede præsenteret i patientjournalen og taget af lægen. Derefter vil der blive lavet en beskrivelse af de konstaterede medicinfejl.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det er et quazai-enarmsstudie, hvor præfasen er påvisningen af ​​den komplette og nøjagtige lægemiddelhistorieliste, der allerede er præsenteret i patientjournalen og taget af lægen, og postfasen er påvisningen af ​​den fuldstændige og nøjagtige lægemiddelhistorieliste, der er taget. af de kliniske farmaceuter efter medicinafstemning for de samme patienter.

medicinafstemning vil blive udført som en fuldstændig sygdoms- og præadmissionsmedicinhistorie vil blive taget fra patienterne eller familien gennem interviews, revision af tidligere ordinationer og hospitalsjournaler.

  • Medicinhistorie før indlæggelse vil omfatte lægemidlers handelsnavne, doser, hyppighed og administrationsvej og behandlingsvarighed og vil også omfatte indtagelse af vitaminer eller urter.
  • Medicineringsfejlene vil blive opdaget, beregnet og klassificeret i henhold til medicin ved overgange og kliniske overdragelser (MATCH) værktøjssæt til medicinafstemning og NCC MERP-indeks.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

161

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Alexandria, Egypten
        • Alexandria Main University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med en eller flere kronisk sygdom/lægemiddel.

Ekskluderingskriterier:

- Patienter, der ikke kan kommunikere eller ikke har familiemedlemmer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: patienter indlagt på skadestuen
indgrebet er medicinafstemningen
de akutte kliniske farmaceuter vil starte medicinafstemning med de indlagte patienter, og der vil blive taget en fuldstændig sygdoms- og præadmissionsmedicinhistorie. En sammenligning mellem nøjagtigheden og fuldstændigheden af ​​lægemiddelhistorielister, der allerede er præsenteret i profilen, og lægemiddelhistorien taget af de kliniske farmaceuter for at opdage medicinafvigelserne

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
det samlede antal fuldstændige og nøjagtige lægemiddelhistorielister, der er fundet i hver fase.
Tidsramme: 2 måneder
at beregne det samlede antal fuldstændige og nøjagtige lægemiddelhistorielister taget af lægerne og allerede præsenteret i profilen (præfase) og det samlede antal fuldstændige og nøjagtige lægemiddelhistorielister taget af de kliniske farmaceuter efter medicinafstemning (postfase).
2 måneder
Opdag antallet af medicinafvigelser og andelen af ​​ordinationerne med en eller flere medicinafvigelser
Tidsramme: 2 måneder

Beregn det samlede antal konstaterede medicinafvigelser efter medicinafstemning og beregn derefter og andelen af ​​ordinationerne med en eller flere medicinafvigelser fra det samlede antal ordinationer.

2- at klassificere medicinafvigelser ved hjælp af medicin ved overgange og kliniske overdragelser (MATCH) Toolkit til medicinafstemning.

2- at klassificere medicinafvigelser ved hjælp af medicin ved overgange og kliniske overdragelser (MATCH) Toolkit til medicinafstemning.

2- at klassificere medicinafvigelser ved hjælp af medicin ved overgange og kliniske overdragelser (MATCH) Toolkit til medicinafstemning.

at klassificere medicinafvigelser ved hjælp af medicin ved overgange og kliniske overdragelser (MATCH) Toolkit til medicinafstemning og NCC MERP-indeks

2 måneder
klassificering af medicinafvigelser
Tidsramme: 2 måneder

at klassificere medicinafvigelserne efter MATCH værktøjskasse til medicinafstemning og NCC MERP-indeks.

3- at beregne andelen af ​​patienterne, der er opdaget med en eller flere medicinafvigelser

3- at beregne andelen af ​​patienterne, der er opdaget med en eller flere medicinafvigelser

3- for at beregne andelen af ​​patienterne opdaget med en eller flere medicinafvigelser for at beregne andelen af ​​patienterne opdaget med en eller flere medicinafvigelser

2 måneder
det samlede antal komplette medicinhistoriklister vil blive skrevet i patientprofilerne
Tidsramme: 2 måneder
for at beregne det samlede antal komplette medicinanamnese vil lister blive skrevet i patientprofilerne af de kliniske farmaceuter efter deres indgreb.
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

25. september 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. november 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. november 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. maj 2020

Først opslået (FAKTISKE)

20. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

13. oktober 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. oktober 2022

Sidst verificeret

1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0304494

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner