Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisen apteekkihenkilökunnan lääkityksen yhteensovittamisen vaikutus potilaiden vastaanottoon lääkityserojen vähentämiseksi.

sunnuntai 9. lokakuuta 2022 päivittänyt: Heba Shaker, Alexandria University

Vertaileva interventiotutkimus osoittaa kliinisten proviisorien roolin päivystysosastolla lääkityssovittelussa potilaiden oton yhteydessä lääkityserojen vähentämiseksi.

Se on quazai yhden käden tutkimus, joka osoittaa kliinisen proviisorin roolin vaikutuksen lääkityssovituksen kautta päivystykseen päässeille potilaille. Päätavoitteena on osoittaa, liittyykö proviisorin väliintulo täydellisen lääkehistorialuettelon laatimiseen kuin luetteloon. on jo esitetty potilastiedostossa ja lääkärin ottamia. Sen jälkeen tehdään kuvaus havaituista lääkitysvirheistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Se on quazai yhden käden tutkimus, jossa esivaiheessa löydetään täydellinen ja tarkka lääkehistorialuettelo, joka on jo esitetty potilastiedostossa ja jonka lääkäri on ottanut, ja jälkivaiheessa on täydellisen ja tarkan lääkehistorian luettelon havaitseminen. kliiniset apteekkarit samojen potilaiden lääkityssovittamisen jälkeen.

lääkityssovitus tehdään täysimittaisena sairautena ja potilaalta tai perheeltä otetaan ennen vastaanottoa lääkityshistoria haastatteluilla, aiempia reseptejä ja sairaalarekisteriä tarkistamalla.

  • Lääkityshistoria sisältää lääkkeiden kauppanimet, annokset, antotiheyden ja -reitin sekä hoidon keston sekä vitamiinien tai yrttien kulutuksen.
  • Lääkitysvirheet havaitaan, lasketaan ja luokitellaan lääkityksen mukaan siirtymävaiheessa ja kliinisen vaihtojen (MATCH) työkalupakki lääkityksen yhteensovittamista ja NCC MERP -indeksiä varten.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

161

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Alexandria, Egypti
        • Alexandria Main University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on yksi tai useampi krooninen sairaus/lääke.

Poissulkemiskriteerit:

- Potilaat, jotka eivät pysty kommunikoimaan tai joilla ei ole perheenjäseniä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: potilaita päivystykseen
väliintulo on lääkityssovitus
Päivystysproviisorit aloittavat lääkityssovittelun vastaanotettujen potilaiden kanssa ja koko sairaus- ja vastaanottoa edeltävä lääkehistoria. lääkityseroista

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kussakin vaiheessa havaittujen täydellisen ja tarkan lääkehistorialuettelon kokonaismäärä.
Aikaikkuna: 2 kuukautta
laskea lääkäreiden ottamien ja profiilissa jo esitettyjen täydellisen ja tarkan lääkehistorialuettelon kokonaismäärä (ennen vaihe) ja kliinisen apteekin lääkityssovituksen jälkeen (jälkivaihe) omien täydellisten ja tarkkojen lääkehistorialuetteloiden kokonaismäärä.
2 kuukautta
Tunnista lääkepoikkeamien lukumäärä ja niiden reseptien osuus, joissa on yksi tai useampi lääkepoikkeama
Aikaikkuna: 2 kuukautta

Laske lääkityssovituksen jälkeen havaittujen lääkepoikkeamien kokonaismäärä ja laske sitten yhden tai useamman lääkityspoikkeaman sisältävien reseptien osuus reseptien kokonaismäärästä.

2- Luokittele lääkityserot käyttämällä Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) -työkalupakettia lääkityksen yhteensovittamiseen.

2- Luokittele lääkityserot käyttämällä Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) -työkalupakettia lääkityksen yhteensovittamiseen.

2- Luokittele lääkityserot käyttämällä Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) -työkalupakettia lääkityksen yhteensovittamiseen.

Luokittele lääkityserot käyttämällä Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) -työkalupakkia lääkityksen yhteensovittamiseen ja NCC MERP -indeksiä

2 kuukautta
lääkityserojen luokittelu
Aikaikkuna: 2 kuukautta

luokitella lääkityserot MATCH-työkalupaketin lääkityssovittamiselle ja NCC MERP -indeksille.

3- laskea niiden potilaiden osuus, joilla on yksi tai useampi lääkityspoikkeama

3- laskea niiden potilaiden osuus, joilla on yksi tai useampi lääkityspoikkeama

3- laskea niiden potilaiden osuus, joilla on yksi tai useampi lääkityspoikkeama, laskea niiden potilaiden osuus, joilla on yksi tai useampi lääkitysero

2 kuukautta
Täydellisten lääkityshistorialuetteloiden kokonaismäärä kirjoitetaan potilasprofiileihin
Aikaikkuna: 2 kuukautta
kliiniset proviisorit kirjoittavat potilasprofiileihin toimenpiteiden jälkeen täydellisten lääkityshistorian kokonaismäärän laskemiseksi.
2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Perjantai 25. syyskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 30. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 16. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 16. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 13. lokakuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. lokakuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0304494

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa