Wpływ uzgadniania leków farmaceutów klinicznych na przyjmowanie pacjentów w celu zmniejszenia rozbieżności w lekach.
Porównawcze prospektywne badanie interwencyjne pokazuje wpływ roli farmaceutów klinicznych na oddziale ratunkowym w uzgadnianiu leków po przyjęciu pacjentów na zmniejszenie rozbieżności w lekach.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to jednoramienne badanie typu quazai, w którym faza wstępna polega na wykryciu kompletnej i dokładnej historii leków już przedstawionej w dokumentacji pacjenta i sporządzonej przez lekarza, a faza końcowa polega na wykryciu kompletnej i dokładnej historii historii leków przez farmaceutów klinicznych po uzgodnieniu leków dla tych samych pacjentów.
rekoncyliacja leków zostanie przeprowadzona jako pełna choroba, a historia leków przed przyjęciem zostanie pobrana od pacjentów lub rodziny poprzez wywiady, weryfikację poprzednich recept i dokumentacji szpitalnej.
- Historia przyjmowania leków przed przyjęciem do szpitala będzie zawierała nazwy handlowe leków, dawki, częstotliwość i drogę podawania oraz czas trwania leczenia, a także spożycie witamin lub ziół.
- Błędy medyczne zostaną wykryte, obliczone i sklasyfikowane zgodnie z zestawem narzędzi do uzgadniania leków i NCC MERP.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Alexandria, Egipt
- Alexandria Main University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z co najmniej jedną chorobą przewlekłą / lekiem.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie mogą się komunikować lub nie mają członków rodziny.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: pacjentów przyjętych na oddział ratunkowy
interwencją jest pojednanie leków
|
farmaceuci kliniczni w nagłych wypadkach rozpoczną uzgadnianie leków z przyjętymi pacjentami i zostanie pobrana pełna historia chorób i leków przed przyjęciem. Porównanie dokładności i kompletności list historii leków już przedstawionych w profilu i historii leków pobranej przez farmaceutów klinicznych w celu wykrycia rozbieżności w lekach
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
całkowita liczba pełnych i dokładnych list historii leków wykrytych w każdej fazie.
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
aby obliczyć całkowitą liczbę kompletnych i dokładnych historii leków pobranych przez lekarzy i już przedstawionych w profilu (faza przed) oraz całkowitą liczbę kompletnych i dokładnych historii leków pobranych przez farmaceutów klinicznych po uzgodnieniu leków (faza po).
|
2 miesiące
|
|
Wykryj liczbę rozbieżności w lekach i odsetek recept zawierających jedną lub więcej rozbieżności w lekach
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Oblicz całkowitą liczbę rozbieżności leków wykrytych po uzgodnieniu leków, a następnie oblicz i proporcję recept z jedną lub kilkoma niezgodnościami leków z całkowitej liczby recept. 2- sklasyfikować rozbieżności w lekach za pomocą zestawu narzędzi Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) do uzgadniania leków. 2- sklasyfikować rozbieżności w lekach za pomocą zestawu narzędzi Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) do uzgadniania leków. 2- sklasyfikować rozbieżności w lekach za pomocą zestawu narzędzi Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) do uzgadniania leków. klasyfikować rozbieżności w lekach za pomocą zestawu narzędzi Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) do uzgadniania leków i indeksu NCC MERP |
2 miesiące
|
|
Klasyfikacja rozbieżności leków
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
sklasyfikować rozbieżności w lekach zgodnie z zestawem narzędzi MATCH do uzgadniania leków i indeksem NCC MERP. 3- w celu obliczenia odsetka pacjentów, u których wykryto jedną lub więcej rozbieżności dotyczących leków 3- w celu obliczenia odsetka pacjentów, u których wykryto jedną lub więcej rozbieżności dotyczących leków 3- aby obliczyć odsetek pacjentów, u których wykryto jedną lub więcej rozbieżności w lekach, aby obliczyć odsetek pacjentów, u których wykryto jedną lub więcej rozbieżności w lekach |
2 miesiące
|
|
całkowita liczba pełnych list historii leków zostanie zapisana w profilach pacjentów
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
w celu obliczenia całkowitej liczby pełnych list historii leków zostaną zapisane w profilach pacjentów przez farmaceutów klinicznych po ich interwencjach.
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0304494
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .