De impact van afstemming van medicatie door klinische apothekers op de opname van patiënten om medicatieverschillen te verminderen.
Een vergelijkende prospectieve interventiestudie toont de impact aan van de rol van de klinische apotheker op de afdeling spoedeisende hulp bij medicatieverzoening bij opname van patiënten om de medicatieverschillen te verminderen.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het is een quazai eenarmige studie waarin de prefase de detectie is van de volledige en nauwkeurige lijst met medicijngeschiedenis die al in het patiëntendossier is gepresenteerd en door de arts is gemaakt, en de postfase is de detectie van de volledige en nauwkeurige lijst met medicijngeschiedenis. door de klinische apothekers na afstemming van de medicatie voor dezelfde patiënten.
medicatie-afstemming zal worden gedaan aangezien een volledige ziekte- en pre-opname medicatiegeschiedenis zal worden afgenomen van de patiënten of het gezin door middel van interviews, het herzien van eerdere recepten en ziekenhuisdossiers.
- De medicatiegeschiedenis vóór opname omvat de handelsnamen, doses, frequentie en toedieningsweg van medicijnen en de duur van de behandeling, en omvat ook de consumptie van vitamines of kruiden.
- De medicatiefouten worden gedetecteerd, berekend en geclassificeerd op basis van medicatie bij overgangen en toolkit voor klinische overdrachten (MATCH) voor medicatieafstemming en NCC MERP-index.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Alexandria, Egypte
- Alexandria Main University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten met een of meer chronische ziekten/geneesmiddelen.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die niet kunnen communiceren of geen familieleden hebben.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: patiënten opgenomen op de spoedeisende hulp
de interventie is de medicatieverzoening
|
de klinische spoedapothekers zullen beginnen met het afstemmen van de medicatie met de opgenomen patiënten en er zal een volledige ziektegeschiedenis en medicatiegeschiedenis van vóór opname worden afgenomen. de medicatieafwijkingen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
het totale aantal volledige en nauwkeurige lijst met medicijngeschiedenis dat in elke fase is gedetecteerd.
Tijdsspanne: 2 maanden
|
om het totale aantal volledige en nauwkeurige medicijngeschiedenislijsten te berekenen die door de artsen zijn genomen en al in het profiel zijn weergegeven (prefase) en het totale aantal volledige en nauwkeurige medicijngeschiedenislijsten die door de klinische apothekers zijn genomen na medicatieverzoening (postfase).
|
2 maanden
|
|
Detecteer het aantal medicatieafwijkingen en het aandeel van de voorschriften met een of meer medicatieafwijkingen
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Bereken het totale aantal geconstateerde medicatieafwijkingen na medicatiereconciliatie en bereken vervolgens het aandeel van de voorschriften met een of meer medicatieafwijkingen ten opzichte van het totale aantal voorschriften. 2- om de medicatieverschillen te classificeren met behulp van Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) Toolkit for Medication Reconciliation. 2- om de medicatieverschillen te classificeren met behulp van Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) Toolkit for Medication Reconciliation. 2- om de medicatieverschillen te classificeren met behulp van Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) Toolkit for Medication Reconciliation. om de medicatieverschillen te classificeren met behulp van Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) Toolkit for Medication Reconciliation en NCC MERP-index |
2 maanden
|
|
classificatie van medicatieverschillen
Tijdsspanne: 2 maanden
|
om de medicatieverschillen te classificeren volgens de MATCH-toolkit voor medicatiereconciliatie en de NCC MERP-index. 3- om het aandeel van de gedetecteerde patiënten met een of meer medicatieafwijkingen te berekenen 3- om het aandeel van de gedetecteerde patiënten met een of meer medicatieafwijkingen te berekenen 3- om het aandeel van de gedetecteerde patiënten met een of meer medicatieafwijkingen te berekenen om het percentage van de gedetecteerde patiënten met een of meer medicatieafwijkingen te berekenen |
2 maanden
|
|
het totale aantal volledige medicatiegeschiedenislijsten wordt in de patiëntenprofielen geschreven
Tijdsspanne: 2 maanden
|
om het totale aantal volledige medicatiegeschiedenis te berekenen, zullen de klinische apothekers na hun interventies lijsten in de patiëntenprofielen schrijven.
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studie voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0304494
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .