Vliv lékového sladění klinických farmaceutů na přijetí pacientů ke snížení nesrovnalostí v medikaci.
Srovnávací prospektivní intervenční studie ukazuje dopad role klinických lékárníků na oddělení urgentního příjmu při slaďování léků po přijetí pacientů za účelem snížení nesrovnalostí v medikaci.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Jedná se o quazai jednoramennou studii, ve které je před fází detekce úplného a přesného seznamu lékové historie, který je již předložen v souboru pacienta a převzatého lékařem, a následnou fází je detekce úplného a přesného seznamu lékové historie. klinickými lékárníky po sladění léků pro stejné pacienty.
medikace bude provedena jako úplná nemoc a před přijetím bude odebrána anamnéza léků od pacientů nebo rodiny prostřednictvím rozhovorů, revizí předchozích receptů a nemocničních záznamů.
- Historie léků před přijetím bude zahrnovat obchodní názvy léků, dávky, frekvenci a způsob podávání a trvání léčby a také bude zahrnovat spotřebu vitamínů nebo bylin.
- Chyby v medikaci budou detekovány, vypočteny a klasifikovány podle medikace při přechodu a sady nástrojů klinického předávání (MATCH) pro sladění medikace a index NCC MERP.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Alexandria, Egypt
- Alexandria Main University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti s jedním nebo více chronickým onemocněním / lékem.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří nemohou komunikovat nebo nemají žádné rodinné příslušníky.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: pacientů přijatých na pohotovost
intervencí je sladění léků
|
pohotovostní kliničtí lékárníci zahájí smiřování léků s přijatými pacienty a bude sepsána úplná anamnéza onemocnění a léků před přijetím. nesrovnalosti v lécích
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
celkový počet úplného a přesného seznamu historie léků zjištěných v každé fázi.
Časové okno: 2 měsíce
|
vypočítat celkový počet úplného a přesného seznamu lékové anamnézy odebraného lékaři a již prezentovaného v profilu (před fáze) a celkového počtu úplného a přesného seznamu lékové anamnézy pořízených klinickými lékárníky po sladění léků (po fázi).
|
2 měsíce
|
|
Zjistit počet nesrovnalostí v lécích a podíl receptů s jednou nebo více nesrovnalostmi v lécích
Časové okno: 2 měsíce
|
Vypočítejte celkový počet lékových nesrovnalostí zjištěných po sesouhlasení léků a poté vypočítejte podíl receptů s jedním nebo více lékovými nesrovnalostmi z celkového počtu receptů. 2- klasifikovat nesrovnalosti v medikaci pomocí sady nástrojů Medikace při přechodech a klinického předání (MATCH) pro sladění léků. 2- klasifikovat nesrovnalosti v medikaci pomocí sady nástrojů Medikace při přechodech a klinického předání (MATCH) pro sladění léků. 2- klasifikovat nesrovnalosti v medikaci pomocí sady nástrojů Medikace při přechodech a klinického předání (MATCH) pro sladění léků. ke klasifikaci nesrovnalostí v medikaci pomocí sady nástrojů Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) pro sladění léků a index NCC MERP |
2 měsíce
|
|
klasifikace lékových nesrovnalostí
Časové okno: 2 měsíce
|
klasifikovat nesrovnalosti v medikaci podle sady nástrojů MATCH pro sladění léků a indexu NCC MERP. 3- pro výpočet podílu pacientů zjištěných s jednou nebo více nesrovnalostmi v medikaci 3- pro výpočet podílu pacientů zjištěných s jednou nebo více nesrovnalostmi v medikaci 3- vypočítat podíl pacientů, u kterých byla zjištěna jedna nebo více nesrovnalostí v medikaci, vypočítat podíl pacientů zjištěných s jednou nebo více nesrovnalostmi v medikaci |
2 měsíce
|
|
celkový počet kompletních seznamů historie léků bude zapsán do profilů pacientů
Časové okno: 2 měsíce
|
pro výpočet celkového počtu kompletních seznamů anamnézy léků zapíší kliničtí farmaceuti po jejich intervencích do profilů pacientů.
|
2 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 0304494
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .