Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

L'impatto della riconciliazione dei farmaci dei farmacisti clinici sull'ammissione dei pazienti per ridurre le discrepanze terapeutiche.

9 ottobre 2022 aggiornato da: Heba Shaker, Alexandria University

Uno studio interventistico prospettico comparativo mostra l'impatto del ruolo dei farmacisti clinici nel reparto di emergenza nella riconciliazione dei farmaci al momento del ricovero dei pazienti per ridurre le discrepanze terapeutiche.

Si tratta di uno studio quazai a un braccio che mostra l'impatto del ruolo dei farmacisti clinici attraverso la riconciliazione dei farmaci sui pazienti ricoverati al pronto soccorso. L'obiettivo principale è mostrare se l'intervento dei farmacisti è associato alla creazione di un elenco completo della storia della droga rispetto all'elenco già presentato nella cartella del paziente e prelevato dal medico. Successivamente verrà fatta una descrizione degli errori terapeutici rilevati.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio quazai one arm in cui la fase pre è il rilevamento dell'elenco completo e accurato della storia del farmaco già presentato nella cartella del paziente e preso dal medico e la fase post è il rilevamento dell'elenco completo e accurato della storia del farmaco preso dai farmacisti clinici dopo la riconciliazione dei farmaci per gli stessi pazienti.

la riconciliazione dei farmaci verrà effettuata come una storia completa delle malattie e dei farmaci prima del ricovero verrà prelevata dai pazienti o dalla famiglia attraverso interviste, revisione delle prescrizioni precedenti e cartelle cliniche.

  • La storia dei farmaci prima del ricovero includerà i nomi commerciali dei farmaci, le dosi, la frequenza e la via di somministrazione e la durata del trattamento e includerà anche il consumo di vitamine o erbe.
  • Gli errori terapeutici saranno rilevati, calcolati e classificati in base al kit di strumenti per la riconciliazione farmacologica e l'indice MERP NCC (MATCH) in base al farmaco alle transizioni e ai trasferimenti clinici (MATCH).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

161

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Alexandria, Egitto
        • Alexandria Main University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con una o più malattie/farmaci cronici.

Criteri di esclusione:

- Pazienti che non possono comunicare o non hanno familiari.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: pazienti ricoverati in Pronto Soccorso
l'intervento è la riconciliazione farmacologica
i farmacisti clinici di emergenza avvieranno la riconciliazione dei farmaci con i pazienti ricoverati e verrà presa una storia completa delle malattie e dei farmaci pre-ricovero. le discrepanze terapeutiche

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
il numero totale di elenchi anamnestici completi e accurati rilevati in ciascuna fase.
Lasso di tempo: Due mesi
per calcolare il numero totale di anamnesi complete e accurate prese dai medici e già presentate nel profilo (fase pre) e il numero totale di anamnesi complete e accurate prese dai farmacisti clinici dopo la riconciliazione farmacologica (fase post).
Due mesi
Rileva il numero di discrepanze terapeutiche e la proporzione delle prescrizioni con una o più discrepanze terapeutiche
Lasso di tempo: Due mesi

Calcolare il numero totale di discrepanze terapeutiche rilevate dopo la riconciliazione farmacologica e quindi calcolare la proporzione delle prescrizioni con una o più discrepanze terapeutiche dal numero totale di prescrizioni.

2- classificare le discrepanze terapeutiche utilizzando il Toolkit per la riconciliazione dei farmaci nelle transizioni e nei trasferimenti clinici (MATCH).

2- classificare le discrepanze terapeutiche utilizzando il Toolkit per la riconciliazione dei farmaci nelle transizioni e nei trasferimenti clinici (MATCH).

2- classificare le discrepanze terapeutiche utilizzando il Toolkit per la riconciliazione dei farmaci nelle transizioni e nei trasferimenti clinici (MATCH).

classificare le discrepanze terapeutiche utilizzando il Toolkit per la riconciliazione dei farmaci e l'indice MERP NCC (Medications at Transitions and Clinical Handoffs) (MATCH)

Due mesi
classificazione delle discrepanze terapeutiche
Lasso di tempo: Due mesi

classificare le discrepanze terapeutiche in base al toolkit MATCH per la riconciliazione terapeutica e all'indice MERP NCC.

3- calcolare la proporzione dei pazienti rilevati con una o più discrepanze terapeutiche

3- calcolare la proporzione dei pazienti rilevati con una o più discrepanze terapeutiche

3- calcolare la proporzione dei pazienti rilevati con una o più discrepanze terapeutiche calcolare la proporzione dei pazienti rilevati con una o più discrepanze terapeutiche

Due mesi
il numero totale di elenchi completi di anamnesi farmacologica sarà scritto nei profili dei pazienti
Lasso di tempo: Due mesi
per calcolare il numero totale di elenchi completi di anamnesi farmacologica verranno scritti nei profili dei pazienti dai farmacisti clinici dopo i loro interventi..
Due mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

25 settembre 2020

Completamento primario (EFFETTIVO)

30 novembre 2020

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 novembre 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 maggio 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

20 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

13 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0304494

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi