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El impacto de la reconciliación de medicamentos de los farmacéuticos clínicos en la admisión de pacientes para reducir las discrepancias de medicamentos.

9 de octubre de 2022 actualizado por: Heba Shaker, Alexandria University

Un Estudio Intervencionista Prospectivo Comparativo Muestra El Impacto Del Papel De Los Farmacéuticos Clínicos En El Servicio De Urgencias En La Conciliación De Medicamentos Al Ingreso De Los Pacientes Para Reducir Las Discrepancias De Medicamentos.

Se trata de un estudio de un brazo de quazai que muestra el impacto del papel de los farmacéuticos clínicos a través de la conciliación de la medicación en pacientes ingresados ​​en el servicio de urgencias. ya presentados en el expediente del paciente y tomados por el médico. Luego se hará una descripción de los errores de medicación detectados.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Es un estudio de un brazo de quazai en el que la fase previa es la detección de la lista completa y precisa del historial de medicamentos ya presentada en el expediente del paciente y tomada por el médico y la fase posterior es la detección de la lista completa y precisa del historial de medicamentos tomado. por los farmacéuticos clínicos después de la conciliación de medicamentos para los mismos pacientes.

La conciliación de medicamentos se realizará como un historial completo de enfermedades y medicamentos de preingreso de los pacientes o familiares a través de entrevistas, revisando recetas anteriores y registros hospitalarios.

  • El historial de medicamentos previo al ingreso incluirá los nombres comerciales de los medicamentos, las dosis, la frecuencia y la vía de administración y la duración del tratamiento, y también incluirá el consumo de vitaminas o hierbas.
  • Los errores de medicación se detectarán, calcularán y clasificarán de acuerdo con el kit de herramientas de medicación en transiciones y transferencias clínicas (MATCH) para la reconciliación de medicación y el índice NCC MERP.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

161

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Alexandria, Egipto
        • Alexandria Main University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con una o más enfermedades crónicas/drogas.

Criterio de exclusión:

- Pacientes que no pueden comunicarse o no tienen familiares.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: pacientes ingresados ​​en urgencias
la intervención es la conciliación de la medicación
los farmacéuticos clínicos de emergencia comenzarán la conciliación de medicamentos con los pacientes ingresados ​​y se tomará un historial completo de enfermedades y medicamentos previos al ingreso. las discrepancias de medicación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
el número total de historial de drogas completo y preciso detectado en cada fase.
Periodo de tiempo: 2 meses
para calcular el número total de listas de historial de medicamentos completas y precisas tomadas por los médicos y ya presentadas en el perfil (fase previa) y el número total de listas de historial de medicamentos completas y precisas tomadas por los farmacéuticos clínicos después de la reconciliación de medicamentos (fase posterior).
2 meses
Detectar el número de discrepancias de medicación y la proporción de recetas con una o más discrepancias de medicación
Periodo de tiempo: 2 meses

Calcule el número total de discrepancias de medicación detectadas después de la reconciliación de medicamentos y luego calcule la proporción de recetas con una o más discrepancias de medicación del número total de recetas.

2- clasificar las discrepancias de medicación utilizando Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) Toolkit for Medication Reconciliation.

2- clasificar las discrepancias de medicación utilizando Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) Toolkit for Medication Reconciliation.

2- clasificar las discrepancias de medicación utilizando Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) Toolkit for Medication Reconciliation.

para clasificar las discrepancias de medicación utilizando Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) Toolkit for Medication Reconciliation and NCC MERP index

2 meses
clasificación de las discrepancias de medicación
Periodo de tiempo: 2 meses

para clasificar las discrepancias de medicación según el kit de herramientas MATCH para la reconciliación de medicación y el índice NCC MERP.

3- calcular la proporción de los pacientes detectados con una o más discrepancias de medicación

3- calcular la proporción de los pacientes detectados con una o más discrepancias de medicación

3- calcular la proporción de pacientes detectados con una o más discrepancias de medicación calcular la proporción de pacientes detectados con una o más discrepancias de medicación

2 meses
el número total de listas completas de historial de medicamentos se escribirá en los perfiles de los pacientes
Periodo de tiempo: 2 meses
para calcular el número total de historiales completos de medicación, los farmacéuticos clínicos escribirán listas en los perfiles de los pacientes después de sus intervenciones.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

25 de septiembre de 2020

Finalización primaria (ACTUAL)

30 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (ACTUAL)

30 de noviembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

20 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

13 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de octubre de 2022

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0304494

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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