Virkningen av kliniske farmasøyter Medisinavstemming ved pasientinnleggelse for å redusere medikamentavvik.
En sammenlignende prospektiv intervensjonsstudie viser virkningen av de kliniske farmasøytenes rolle i legevakten i medisinavstemming ved pasientens innleggelse for å redusere medisinavvikene.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det er en quazai enarmsstudie der prefasen er påvisningen av den fullstendige og nøyaktige medikamenthistorielisten som allerede er presentert i pasientfilen og tatt av legen, og postfasen er påvisningen av den fullstendige og nøyaktige medikamenthistorielisten tatt av de kliniske farmasøytene etter legemiddelavstemming for de samme pasientene.
medisinavstemming vil bli gjort som en fullstendig sykdomshistorie og medisinhistorie før innleggelse vil bli tatt fra pasientene eller familien gjennom intervjuer, revisjon av tidligere resepter og sykehusjournaler.
- Medisinasjonshistorie før innleggelse vil inkludere medisiners handelsnavn, doser, frekvens og administreringsvei og behandlingsvarighet, og vil også inkludere inntak av vitaminer eller urter.
- Medisineringsfeilene vil bli oppdaget, beregnet og klassifisert i henhold til medisinering ved overganger og kliniske overleveringer (MATCH) verktøysett for medisinavstemming og NCC MERP-indeks.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Alexandria, Egypt
- Alexandria Main University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med en eller flere kronisk sykdom/medikament.
Ekskluderingskriterier:
– Pasienter som ikke kan kommunisere eller ikke har familiemedlemmer.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Tildeling: NA
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: pasienter innlagt på akuttmottaket
intervensjonen er medisinavstemmingen
|
de akutte kliniske farmasøytene vil starte medikamentavstemming med de innlagte pasientene, og en fullstendig historikk over sykdommer og preadmissionsmedisiner vil bli tatt. En sammenligning mellom nøyaktigheten og fullstendigheten av legemiddelhistorikklistene som allerede er presentert i profilen og legemiddelhistorien tatt av de kliniske farmasøytene for å oppdage medisinavvikene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
det totale antallet fullstendige og nøyaktige medikamenthistorielister oppdaget i hver fase.
Tidsramme: 2 måneder
|
å beregne det totale antallet komplette og nøyaktige medikamenthistorielister tatt av legene og som allerede er presentert i profilen (pre-fasen) og det totale antallet fullstendige og nøyaktige medikamenthistorielister tatt av de kliniske farmasøytene etter medisinavstemming (postfase).
|
2 måneder
|
|
Oppdag antall medisinavvik og andelen av reseptene med en eller flere medisinavvik
Tidsramme: 2 måneder
|
Beregn totalt antall medisinavvik oppdaget etter medisinavstemming og beregn deretter og andelen av reseptene med ett eller flere medisinavvik fra det totale antallet resepter. 2- for å klassifisere medisinavvikene ved å bruke Medisiner ved overganger og Clinical Handoffs (MATCH) Toolkit for Medisination Reconciliation. 2- for å klassifisere medisinavvikene ved å bruke Medisiner ved overganger og Clinical Handoffs (MATCH) Toolkit for Medisination Reconciliation. 2- for å klassifisere medisinavvikene ved å bruke Medisiner ved overganger og Clinical Handoffs (MATCH) Toolkit for Medisination Reconciliation. å klassifisere medisinavvikene ved å bruke medisiner ved overganger og kliniske overleveringer (MATCH) Toolkit for medisinavstemming og NCC MERP-indeks |
2 måneder
|
|
klassifisering av medisinavvik
Tidsramme: 2 måneder
|
å klassifisere medisinavvikene i henhold til MATCH verktøysett for medisinavstemming og NCC MERP-indeks. 3- for å beregne andelen av pasientene som er oppdaget med en eller flere medisinavvik 3- for å beregne andelen av pasientene som er oppdaget med en eller flere medisinavvik 3- å beregne andelen av pasientene som er oppdaget med en eller flere medisinavvik for å beregne andelen av pasientene som er oppdaget med en eller flere medisinavvik |
2 måneder
|
|
det totale antallet komplette medisinhistorielister vil bli skrevet i pasientens profiler
Tidsramme: 2 måneder
|
for å beregne det totale antallet komplette medisinhistorielister vil bli skrevet i pasientprofilene av de kliniske farmasøytene etter deres intervensjoner.
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 0304494
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .