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O Impacto da Reconciliação Medicamentosa dos Farmacêuticos Clínicos na Admissão do Paciente para Reduzir as Discrepâncias Medicamentosas.

9 de outubro de 2022 atualizado por: Heba Shaker, Alexandria University

Um Estudo Intervencionista Prospectivo Comparativo Mostra O Impacto Do Papel Do Farmacêutico Clínico No Departamento De Emergência Na Reconciliação Medicamentosa Na Admissão Dos Pacientes Para Reduzir As Discrepâncias Medicamentosas.

É um estudo quazai de um braço que mostra o impacto do papel do farmacêutico clínico através da reconciliação de medicamentos para pacientes admitidos no departamento de emergência. já apresentados no prontuário do paciente e levados pelo médico. Em seguida, será feita uma descrição dos erros de medicação detectados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

É um estudo quazai de um braço em que a fase pré é a detecção da lista completa e precisa do histórico de medicamentos já apresentada no arquivo do paciente e tomada pelo médico e a fase pós é a detecção da lista completa e precisa do histórico de medicamentos tomada pelos farmacêuticos clínicos após reconciliação medicamentosa para os mesmos pacientes.

a reconciliação medicamentosa será feita como uma doença completa e o histórico de medicamentos pré-admissão será obtido dos pacientes ou da família por meio de entrevistas, revisando prescrições anteriores e registros hospitalares.

  • O histórico de medicação pré-admissão incluirá nomes comerciais de medicamentos, doses, frequência e via de administração e duração do tratamento e também incluirá o consumo de vitaminas ou ervas.
  • Os erros de medicação serão detectados, calculados e classificados de acordo com o kit de ferramentas de medicação nas transições e transferências clínicas (MATCH) para reconciliação de medicamentos e índice NCC MERP.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

161

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Alexandria, Egito
        • Alexandria Main University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com uma ou mais doenças crônicas/medicamentosas.

Critério de exclusão:

- Pacientes que não podem se comunicar ou não têm familiares.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: pacientes admitidos no pronto-socorro
a intervenção é a reconciliação medicamentosa
os farmacêuticos clínicos de emergência iniciarão a reconciliação medicamentosa com os pacientes internados e será feito um histórico completo de doenças e medicamentos pré-admissão. as discrepâncias de medicação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o número total de lista de histórico de drogas completa e precisa detectada em cada fase.
Prazo: 2 meses
calcular o número total de históricos de medicamentos completos e precisos tomados pelos médicos e já apresentados no perfil (fase pré) e o número total de históricos de medicamentos completos e precisos tomados pelos farmacêuticos clínicos após a reconciliação medicamentosa (fase pós).
2 meses
Detectar o número de discrepâncias de medicamentos e a proporção de prescrições com uma ou mais discrepâncias de medicamentos
Prazo: 2 meses

Calcule o número total de discrepâncias de medicamentos detectadas após a reconciliação de medicamentos e, em seguida, calcule a proporção de prescrições com uma ou mais discrepâncias de medicamentos do número total de prescrições.

2- classificar as discrepâncias de medicação usando Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) Toolkit for Medication Reconciliation.

2- classificar as discrepâncias de medicação usando Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) Toolkit for Medication Reconciliation.

2- classificar as discrepâncias de medicação usando Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) Toolkit for Medication Reconciliation.

classificar as discrepâncias de medicamentos usando Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) Toolkit for Medication Reconciliation e NCC MERP index

2 meses
classificação de discrepâncias de medicamentos
Prazo: 2 meses

classificar as discrepâncias de medicamentos de acordo com o kit de ferramentas MATCH para reconciliação de medicamentos e o índice NCC MERP.

3- calcular a proporção de pacientes detectados com uma ou mais discrepâncias de medicação

3- calcular a proporção de pacientes detectados com uma ou mais discrepâncias de medicação

3- calcular a proporção de pacientes detectados com uma ou mais discrepâncias de medicação para calcular a proporção de pacientes detectados com uma ou mais discrepâncias de medicação

2 meses
o número total de listas completas de histórico de medicamentos será escrito nos perfis dos pacientes
Prazo: 2 meses
para calcular o número total de listas completas de histórico de medicamentos serão escritas nos perfis dos pacientes pelos farmacêuticos clínicos após suas intervenções.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

25 de setembro de 2020

Conclusão Primária (REAL)

30 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (REAL)

30 de novembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2020

Primeira postagem (REAL)

20 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

13 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de outubro de 2022

Última verificação

1 de dezembro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0304494

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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