- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04395443
L'impact du bilan comparatif des médicaments des pharmaciens cliniciens lors de l'admission des patients pour réduire les écarts de médication.
Une étude interventionnelle prospective comparative montre l'impact du rôle des pharmaciens cliniciens au service des urgences dans le bilan comparatif des médicaments lors de l'admission des patients afin de réduire les écarts de médication.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'une étude quazai à un bras dans laquelle la phase pré est la détection de la liste complète et précise des antécédents médicamenteux déjà présentée dans le dossier du patient et prise par le médecin et la phase post est la détection de la liste complète et précise des antécédents médicamenteux prise par les pharmaciens cliniciens après bilan comparatif des médicaments pour les mêmes patients.
le bilan comparatif des médicaments sera effectué en tant que maladie complète et l'historique des médicaments avant l'admission sera recueilli auprès des patients ou de la famille par le biais d'entretiens, de la révision des ordonnances précédentes et des dossiers hospitaliers.
- L'historique des médicaments avant l'admission comprendra les noms commerciaux des médicaments, les doses, la fréquence et la voie d'administration et la durée du traitement, ainsi que la consommation de vitamines ou d'herbes.
- Les erreurs de médication seront détectées, calculées et classées en fonction de la médication lors des transitions et de la boîte à outils de transfert clinique (MATCH) pour le bilan comparatif des médicaments et l'index NCC MERP.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Alexandria, Egypte
- Alexandria Main University Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Patients avec une ou plusieurs maladies chroniques/médicaments.
Critère d'exclusion:
- Les patients qui ne peuvent pas communiquer ou qui n'ont pas de membres de la famille.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
EXPÉRIMENTAL: patients admis aux urgences
l'intervention est le bilan comparatif des médicaments
|
les pharmaciens cliniciens d'urgence commenceront le bilan comparatif des médicaments avec les patients admis et un historique complet des maladies et des médicaments de préadmission sera pris. Une comparaison entre l'exactitude et l'exhaustivité des listes d'antécédents pharmaceutiques déjà présentées dans le profil et l'historique des médicaments pris par les les écarts de médication
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
le nombre total d'antécédents médicamenteux complets et exacts détectés à chaque phase.
Délai: 2 mois
|
pour calculer le nombre total d'antécédents médicamenteux complets et exacts pris par les médecins et déjà présentés dans le profil (phase pré) et le nombre total d'antécédents médicamenteux complets et exacts pris par les pharmaciens cliniciens après le bilan comparatif des médicaments (phase post).
|
2 mois
|
|
Détecter le nombre de divergences médicamenteuses et la proportion des ordonnances avec une ou plusieurs divergences médicamenteuses
Délai: 2 mois
|
Calculez le nombre total d'écarts médicamenteux détectés après le bilan comparatif des médicaments, puis calculez la proportion d'ordonnances avec un ou plusieurs écarts médicamenteux par rapport au nombre total d'ordonnances. 2- classer les écarts de médication à l'aide de la trousse d'outils MATCH (Medicaments at Transitions and Clinical Handoffs) pour le bilan comparatif des médicaments. 2- classer les écarts de médication à l'aide de la trousse d'outils MATCH (Medicaments at Transitions and Clinical Handoffs) pour le bilan comparatif des médicaments. 2- classer les écarts de médication à l'aide de la trousse d'outils MATCH (Medicaments at Transitions and Clinical Handoffs) pour le bilan comparatif des médicaments. pour classer les écarts de médication à l'aide de la trousse d'outils MATCH (Medications at Transitions and Clinical Handoffs) pour le bilan comparatif des médicaments et de l'index NCC MERP |
2 mois
|
|
classification des écarts de médication
Délai: 2 mois
|
classer les écarts de médication selon la trousse d'outils MATCH pour le bilan comparatif des médicaments et l'indice NCC MERP. 3- calculer la proportion de patients détectés avec une ou plusieurs divergences médicamenteuses 3- calculer la proportion de patients détectés avec une ou plusieurs divergences médicamenteuses 3- calculer la proportion de patients détectés avec une ou plusieurs divergences médicamenteuses pour calculer la proportion de patients détectés avec une ou plusieurs divergences médicamenteuses |
2 mois
|
|
le nombre total de listes complètes d'antécédents médicamenteux sera inscrit dans les profils des patients
Délai: 2 mois
|
pour calculer le nombre total d'antécédents médicamenteux complets seront inscrits dans les profils des patients par les pharmaciens cliniciens après leurs interventions.
|
2 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 0304494
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .