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L'impact du bilan comparatif des médicaments des pharmaciens cliniciens lors de l'admission des patients pour réduire les écarts de médication.

9 octobre 2022 mis à jour par: Heba Shaker, Alexandria University

Une étude interventionnelle prospective comparative montre l'impact du rôle des pharmaciens cliniciens au service des urgences dans le bilan comparatif des médicaments lors de l'admission des patients afin de réduire les écarts de médication.

Il s'agit d'une étude quazai à un bras qui montre l'impact du rôle des pharmaciens cliniciens à travers le bilan comparatif des médicaments sur les patients admis aux urgences. L'objectif principal est de montrer si l'intervention des pharmaciens est associée à l'établissement d'une liste complète des antécédents médicamenteux que la liste déjà présenté dans le dossier patient et pris par le médecin . Ensuite une description des erreurs médicamenteuses détectées sera faite .

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Il s'agit d'une étude quazai à un bras dans laquelle la phase pré est la détection de la liste complète et précise des antécédents médicamenteux déjà présentée dans le dossier du patient et prise par le médecin et la phase post est la détection de la liste complète et précise des antécédents médicamenteux prise par les pharmaciens cliniciens après bilan comparatif des médicaments pour les mêmes patients.

le bilan comparatif des médicaments sera effectué en tant que maladie complète et l'historique des médicaments avant l'admission sera recueilli auprès des patients ou de la famille par le biais d'entretiens, de la révision des ordonnances précédentes et des dossiers hospitaliers.

  • L'historique des médicaments avant l'admission comprendra les noms commerciaux des médicaments, les doses, la fréquence et la voie d'administration et la durée du traitement, ainsi que la consommation de vitamines ou d'herbes.
  • Les erreurs de médication seront détectées, calculées et classées en fonction de la médication lors des transitions et de la boîte à outils de transfert clinique (MATCH) pour le bilan comparatif des médicaments et l'index NCC MERP.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

161

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Alexandria, Egypte
        • Alexandria Main University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients avec une ou plusieurs maladies chroniques/médicaments.

Critère d'exclusion:

- Les patients qui ne peuvent pas communiquer ou qui n'ont pas de membres de la famille.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: patients admis aux urgences
l'intervention est le bilan comparatif des médicaments
les pharmaciens cliniciens d'urgence commenceront le bilan comparatif des médicaments avec les patients admis et un historique complet des maladies et des médicaments de préadmission sera pris. Une comparaison entre l'exactitude et l'exhaustivité des listes d'antécédents pharmaceutiques déjà présentées dans le profil et l'historique des médicaments pris par les les écarts de médication

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
le nombre total d'antécédents médicamenteux complets et exacts détectés à chaque phase.
Délai: 2 mois
pour calculer le nombre total d'antécédents médicamenteux complets et exacts pris par les médecins et déjà présentés dans le profil (phase pré) et le nombre total d'antécédents médicamenteux complets et exacts pris par les pharmaciens cliniciens après le bilan comparatif des médicaments (phase post).
2 mois
Détecter le nombre de divergences médicamenteuses et la proportion des ordonnances avec une ou plusieurs divergences médicamenteuses
Délai: 2 mois

Calculez le nombre total d'écarts médicamenteux détectés après le bilan comparatif des médicaments, puis calculez la proportion d'ordonnances avec un ou plusieurs écarts médicamenteux par rapport au nombre total d'ordonnances.

2- classer les écarts de médication à l'aide de la trousse d'outils MATCH (Medicaments at Transitions and Clinical Handoffs) pour le bilan comparatif des médicaments.

2- classer les écarts de médication à l'aide de la trousse d'outils MATCH (Medicaments at Transitions and Clinical Handoffs) pour le bilan comparatif des médicaments.

2- classer les écarts de médication à l'aide de la trousse d'outils MATCH (Medicaments at Transitions and Clinical Handoffs) pour le bilan comparatif des médicaments.

pour classer les écarts de médication à l'aide de la trousse d'outils MATCH (Medications at Transitions and Clinical Handoffs) pour le bilan comparatif des médicaments et de l'index NCC MERP

2 mois
classification des écarts de médication
Délai: 2 mois

classer les écarts de médication selon la trousse d'outils MATCH pour le bilan comparatif des médicaments et l'indice NCC MERP.

3- calculer la proportion de patients détectés avec une ou plusieurs divergences médicamenteuses

3- calculer la proportion de patients détectés avec une ou plusieurs divergences médicamenteuses

3- calculer la proportion de patients détectés avec une ou plusieurs divergences médicamenteuses pour calculer la proportion de patients détectés avec une ou plusieurs divergences médicamenteuses

2 mois
le nombre total de listes complètes d'antécédents médicamenteux sera inscrit dans les profils des patients
Délai: 2 mois
pour calculer le nombre total d'antécédents médicamenteux complets seront inscrits dans les profils des patients par les pharmaciens cliniciens après leurs interventions.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

25 septembre 2020

Achèvement primaire (RÉEL)

30 novembre 2020

Achèvement de l'étude (RÉEL)

30 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 mai 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 mai 2020

Première publication (RÉEL)

20 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

13 octobre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2022

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0304494

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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