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약물 불일치를 줄이기 위해 임상 약사 약물 조정이 환자 입원에 미치는 영향.

2022년 10월 9일 업데이트: Heba Shaker, Alexandria University

비교 전향적 개입 연구는 약물 불일치를 줄이기 위해 환자의 입원 시 약물 조정에서 응급실에서 임상 약사의 역할의 영향을 보여줍니다.

응급실에 입원한 환자에게 약물 조정을 통해 임상 약사의 역할이 미치는 영향을 보여주는 quazai one arm 연구입니다. 주요 목표는 약사의 개입이 목록보다 전체 약물 기록 목록을 수립하는 것과 관련이 있는지를 보여주는 것입니다. 이미 환자 파일에 제시되고 의사가 가져갑니다. 그런 다음 감지된 투약 오류에 대한 설명이 완료됩니다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

사전 단계는 환자 파일에 이미 제시되어 의사가 취한 완전하고 정확한 약물 이력 목록을 감지하고 사후 단계는 취한 완전하고 정확한 약물 이력 목록을 감지하는 quazai one arm 연구입니다. 동일한 환자에 대한 약물 조정 후 임상 약사에 의해.

약물 조정은 완전한 질병으로 이루어지며 입원 전 약물 기록은 인터뷰를 통해 환자 또는 가족으로부터 가져오고 이전 처방 및 병원 기록을 수정합니다.

  • 입원 전 약물 이력에는 약물의 상표명, 복용량, 빈도 및 투여 경로와 치료 기간이 포함되며 비타민 또는 허브의 소비도 포함됩니다.
  • 투약 오류는 투약 조정 및 NCC MERP 지수를 위한 전환 및 임상 핸드오프(MATCH) 툴킷의 투약에 따라 감지, 계산 및 분류됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

161

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Alexandria, 이집트
        • Alexandria Main University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 하나 이상의 만성 질환/약물이 있는 환자.

제외 기준:

- 의사소통이 불가능하거나 가족이 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 응급실에 입원한 환자
개입은 약물 조정입니다.
응급 임상 약사는 입원 환자와 약물 조정을 시작하고 전체 질병 및 입원 전 약물 이력을 가져옵니다. 프로필에 이미 제시된 약물 이력 목록의 정확성과 완전성과 임상 약사가 복용한 약물 이력을 비교하여 감지합니다. 약물 불일치

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
각 단계에서 검출된 완전하고 정확한 약물 이력 목록의 총 수.
기간: 2 개월
의사가 취하고 프로필에 이미 제시된 완전하고 정확한 약물 이력 목록의 총 수(전 단계) 및 약물 조정 후 임상 약사가 취한 완전하고 정확한 약물 이력 목록의 총 수(후 단계)를 계산합니다.
2 개월
약물 불일치의 수와 하나 이상의 약물 불일치가 있는 처방의 비율을 감지합니다.
기간: 2 개월

복약 조정 후 감지된 복약 불일치의 총 수를 계산한 다음 총 처방 수에서 하나 이상의 복약 불일치가 있는 처방의 비율을 계산합니다.

2- MATCH(Medications at Transitions and Clinical Handoffs) Toolkit for Medication Reconciliation을 사용하여 약물 불일치를 분류합니다.

2- MATCH(Medications at Transitions and Clinical Handoffs) Toolkit for Medication Reconciliation을 사용하여 약물 불일치를 분류합니다.

2- MATCH(Medications at Transitions and Clinical Handoffs) Toolkit for Medication Reconciliation을 사용하여 약물 불일치를 분류합니다.

MATCH(Medications at Transitions and Clinical Handoffs) Toolkit for Medication Reconciliation 및 NCC MERP 지수를 사용하여 약물 불일치를 분류합니다.

2 개월
약물 불일치의 분류
기간: 2 개월

약물 조정 및 NCC MERP 지수를 위한 MATCH 툴킷에 따라 약물 불일치를 분류합니다.

3- 하나 이상의 약물 불일치로 감지된 환자의 비율을 계산합니다.

3- 하나 이상의 약물 불일치로 감지된 환자의 비율을 계산합니다.

3- 하나 이상의 약물 불일치로 감지된 환자의 비율을 계산하여 하나 이상의 약물 불일치로 감지된 환자의 비율을 계산합니다.

2 개월
완전한 약물 이력 목록의 총 수는 환자 프로필에 기록됩니다.
기간: 2 개월
완전한 약물 이력 목록의 총 수를 계산하기 위해 개입 후 임상 약사가 환자 프로필에 기록합니다..
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 25일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 16일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 9일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 0304494

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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