Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние согласования лекарств клиническими фармацевтами на прием пациентов для уменьшения расхождений в лекарствах.

9 октября 2022 г. обновлено: Heba Shaker, Alexandria University

Сравнительное проспективное интервенционное исследование показывает влияние роли клинических фармацевтов в отделении неотложной помощи на согласование лекарств при поступлении пациентов для уменьшения расхождений в лекарствах.

Это квазайное исследование с одной рукой показывает влияние роли клинических фармацевтов посредством согласования лекарств с пациентами, поступившими в отделение неотложной помощи. Основная цель состоит в том, чтобы показать, связано ли вмешательство фармацевтов с созданием полного списка истории наркотиков, чем список уже представлены в карте пациента и приняты врачом. Затем будет сделано описание обнаруженных ошибок лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование quazai с одной группой, в котором предварительная фаза представляет собой обнаружение полного и точного списка истории наркотиков, уже представленного в карте пациента и взятого врачом, а постфаза представляет собой обнаружение полного и точного списка истории наркотиков. клиническими фармацевтами после согласования лекарств для тех же пациентов.

сверка лекарств будет проводиться по мере того, как у пациентов или их семьи будет взята полная история болезни, и история лекарств до госпитализации будет взята с помощью интервью, пересмотра предыдущих рецептов и больничных записей.

  • История приема лекарств до госпитализации будет включать торговые названия лекарств, дозы, частоту и способ введения и продолжительность лечения, а также будет включать потребление витаминов или трав.
  • Ошибки лечения будут обнаружены, рассчитаны и классифицированы в соответствии с набором инструментов «лекарство при переходе» и «клиническая передача» (MATCH) для сверки лекарств и индексом NCC MERP.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

161

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Alexandria, Египет
        • Alexandria Main University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с одним или несколькими хроническими заболеваниями/наркотиками.

Критерий исключения:

- Пациенты, которые не могут общаться или не имеют членов семьи.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: пациентов, госпитализированных в отделение неотложной помощи
вмешательство – медикаментозное примирение
Клинические фармацевты неотложной помощи начнут согласование лекарств с поступившими пациентами, и будет взята полная история болезни и история лекарств до госпитализации. Сравнение между точностью и полнотой списков истории лекарств, уже представленных в профиле, и истории лекарств, взятой клиническими фармацевтами для выявления расхождения в лекарствах

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
общее количество полных и точных историй болезни, выявленных на каждом этапе.
Временное ограничение: 2 месяца
подсчитать общее количество полных и точных списков историй болезни, взятых врачами и уже представленных в профиле (предфаза), и общее количество полных и точных списков историй болезни, взятых клиническими фармацевтами после сверки лекарств (постфаза).
2 месяца
Выявляйте количество расхождений в лекарствах и долю рецептов с одним или несколькими расхождениями в лекарствах.
Временное ограничение: 2 месяца

Подсчитайте общее количество расхождений в лекарствах, обнаруженных после сверки лекарств, а затем рассчитайте и долю рецептов с одним или несколькими расхождениями в лекарствах от общего количества назначений.

2- для классификации расхождений в лекарствах с использованием набора инструментов Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) для согласования лекарств.

2- для классификации расхождений в лекарствах с использованием набора инструментов Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) для согласования лекарств.

2- для классификации расхождений в лекарствах с использованием набора инструментов Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) для согласования лекарств.

для классификации расхождений в лекарствах с использованием набора инструментов Medications at Transitions and Clinical Handoffs (MATCH) для согласования лекарств и индекса NCC MERP.

2 месяца
классификация противопоказаний к лекарствам
Временное ограничение: 2 месяца

для классификации несоответствий лекарств в соответствии с набором инструментов MATCH для сверки лекарств и индексом NCC MERP.

3- для расчета доли пациентов, выявленных с одним или несколькими несоответствиями лекарств.

3- для расчета доли пациентов, выявленных с одним или несколькими несоответствиями лекарств.

3- для расчета доли пациентов, выявленных с одним или несколькими расхождениями в лекарствах для расчета доли пациентов, выявленных с одним или несколькими расхождениями в лекарствах

2 месяца
общее количество полных списков историй болезни будет указано в профилях пациентов
Временное ограничение: 2 месяца
для расчета общего количества полных списков истории приема лекарств, которые будут записаны в профилях пациентов клиническими фармацевтами после их вмешательства.
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

25 сентября 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 ноября 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 ноября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 мая 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 октября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 октября 2022 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 0304494

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования медикаментозное примирение

Подписаться