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アイトラッキングと産後出血のシミュレーション

産後出血の高忠実度シミュレーション シナリオ中のリーダーの視線追跡パターンの変化

アイトラッキングは、アイトラッカーと呼ばれるデバイスを使用して、個人の注意行動を反映するために、個人の目の動きを測定するプロセスです。

この研究では、視線追跡手法を使用して、リーダーの役割を果たした産後出血の高忠実度シミュレーションシナリオに対する参加者の視線パターンを観察し、視線追跡パターンとリーダーシップおよびチームの行動スキルおよび技術スキルとの関係を評価しています。

調査の概要

詳細な説明

この研究には、それぞれ 5 人の参加者からなる 5 つの麻酔研修生グループが含まれます。 各グループは、産後出血 (PPH) に関する標準化された忠実度の高いシナリオを 4 回繰り返し練習します。 すべてのシナリオはビデオ録画されます。

すべてのグループは、シナリオの前に PPH ガイドラインに関する技術的な説明を受け、各参加者に役割 (リーダー麻酔科医、ジュニア麻酔科医、産科医、助産師) を割り当てた後、忠実度の高いマネキンを使用して標準化された 15 分間のシナリオを練習します。 各シナリオの後に、専門の報告者による報告会が行われます。

リーダーとして行動する参加者は、アイトラッキング メガネ (Tobii Pro Glasses 50 Hz ウェアラブル ワイヤレス アイ トラッカー) を着用しながらシナリオを練習します。 すべての視線追跡ビデオ録画は保存され、Tobii Pro Lab ソフトウェアを使用して分析されます。 表示された刺激の領域を定義し、特にそれらの領域のメトリクスを抽出する特定の関心領域 (AOI) が選択されます。 各関心領域および各シナリオの注視の回数と継続時間、訪問回数とその継続時間が検査されます。 視線追跡メトリクスは、視線プロットおよびヒート マップとしてマッピングされます。 2 人の独立した観察者がシナリオのビデオ録画を確認し、リーダーとチームの行動スキルと技術スキルをスコア付けします。 これらのスコアは視線追跡メトリクスと相関します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Roma、イタリア、00151
        • Eesoa Simulation Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

麻酔研修生

説明

包含基準:

  • 麻酔研修生

除外基準:

  • 重度の視力障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視線追跡と行動スコア
時間枠:15分
シナリオ中の視線追跡指標、リーダーの行動、チームの有効性の間の相関関係
15分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学習プロセス中の視線追跡と行動スコア
時間枠:15分
シナリオ中の視線追跡指標、リーダーの行動、チームの有効性の間の相関関係、および時間の経過とともにプレイされたさまざまなシナリオ間の差異
15分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月20日

一次修了 (実際)

2020年2月28日

研究の完了 (実際)

2020年2月28日

試験登録日

最初に提出

2020年5月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月15日

最初の投稿 (実際)

2020年5月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月15日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • EESOA7

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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