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Tracciamento oculare ed emorragia postpartum simulata

Modifiche dei modelli di tracciamento oculare del leader durante scenari di simulazione ad alta fedeltà di emorragia postpartum

L'eye tracking è il processo di misurazione dei movimenti oculari di un individuo al fine di riflettere il suo comportamento attenzionale utilizzando un dispositivo chiamato eye-tracker.

Questo studio utilizza la metodologia di tracciamento oculare per osservare i modelli di sguardo dei partecipanti a uno scenario di simulazione ad alta fedeltà dell'emorragia postpartum che agisce nel ruolo di leader per valutare la relazione tra i modelli di tracciamento oculare e la leadership e le capacità comportamentali e tecniche del team.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio includerà 5 gruppi di tirocinanti in anestesia composti da 5 partecipanti ciascuno. Ogni gruppo praticherà uno scenario standardizzato ad alta fedeltà sull'emorragia postpartum (PPH) che verrà ripetuto per quattro volte. Tutti gli scenari saranno videoregistrati.

Tutti i gruppi riceveranno un briefing tecnico sulle linee guida PPH prima dello scenario e, dopo aver assegnato a ciascun partecipante un ruolo (capo anestesista, anestesista junior, ostetrica e ostetrica) si eserciteranno in uno scenario standardizzato di 15 minuti con un manichino ad alta fedeltà. Dopo ogni scenario verrà eseguito un debriefing con un debriefer esperto.

Il partecipante che funge da leader si eserciterà nello scenario indossando un paio di occhiali per il tracciamento oculare (Tobii Pro Glasses 50 Hz wearable wireless eye-tracker). Tutte le registrazioni video di tracciamento oculare verranno archiviate e analizzate utilizzando un software Tobii Pro Lab. Verranno selezionate aree di interesse specifiche (AOI), per definire le regioni di uno stimolo visualizzato e per estrarre metriche specifiche per tali regioni. Verranno esaminati il ​​numero e la durata delle fissazioni, il conteggio delle visite e la loro durata per ogni area di interesse e per ogni scenario. Le metriche di tracciamento oculare verranno mappate come grafici dello sguardo e mappe di calore. Due osservatori indipendenti esamineranno le registrazioni video dello scenario e assegneranno un punteggio alle capacità comportamentali e tecniche del leader e del team. Questi punteggi saranno correlati alle metriche di tracciamento oculare.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Roma, Italia, 00151
        • Eesoa Simulation Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 25 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

tirocinante in anestesia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tirocinante in anestesia

Criteri di esclusione:

  • gravi difetti visivi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eye-tracking e punteggi comportamentali
Lasso di tempo: 15 minuti
Correlazione tra metriche eye-traking, comportamento del leader ed efficacia del team durante lo scenario
15 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eye-tracking e punteggi comportamentali durante il processo di apprendimento
Lasso di tempo: 15 minuti
Correlazione tra metriche di eye-traking, comportamento del leader ed efficacia del team durante lo scenario e differenze tra i diversi scenari giocati nel tempo
15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 novembre 2019

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

20 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 maggio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 maggio 2020

Ultimo verificato

1 maggio 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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