Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Отслеживание движения глаз и имитация послеродового кровотечения

15 мая 2020 г. обновлено: European e-Learning School in Obstetric Anesthesia

Изменение паттернов слежения за движениями глаз лидера во время высокоточного моделирования сценариев послеродового кровотечения

Отслеживание взгляда — это процесс измерения движений глаз человека с целью отражения его внимания с помощью устройства, называемого айтрекером.

В этом исследовании используется методология отслеживания глаз для наблюдения за моделями взгляда участников высокоточного моделирования сценария послеродового кровотечения, действующего в роли лидера, для оценки взаимосвязи между моделями отслеживания глаз и лидерством, а также командными поведенческими и техническими навыками.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование будет включать 5 групп стажеров-анестезиологов, по 5 человек в каждой. Каждая группа будет практиковать стандартизированный высокоточный сценарий послеродового кровотечения (ПРК), который будет повторяться четыре раза. Все сценарии будут записаны на видео.

Перед сценарием все группы получат технический инструктаж по руководящим принципам ПРК, и после того, как каждому участнику будет назначена роль (главный анестезиолог, младший анестезиолог, акушер и акушерка), они будут отрабатывать стандартизированный 15-минутный сценарий с высокоточным манекеном. Дебрифинг с экспертом-дебрифингом будет проводиться после каждого сценария.

Участник, выступающий в роли ведущего, отработает сценарий в очках с функцией отслеживания движений глаз (носимый беспроводной айтрекер Tobii Pro Glasses 50 Гц). Все видеозаписи с отслеживанием движения глаз будут храниться и анализироваться с помощью программного обеспечения Tobii Pro Lab. Будут выбраны определенные области интереса (AOI) для определения областей отображаемого стимула и извлечения метрик специально для этих областей. Будут изучены количество и продолжительность фиксаций, количество посещений и их продолжительность для каждой интересующей области и для каждого сценария. Показатели отслеживания взгляда будут отображены в виде графиков взгляда и тепловых карт. Два независимых наблюдателя просматривают видеозаписи сценария и выставляют оценку лидеру, поведенческим и техническим навыкам команды. Эти оценки будут соотнесены с показателями отслеживания взгляда.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Roma, Италия, 00151
        • Eesoa Simulation Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 25 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

стажер анестезиолога

Описание

Критерии включения:

  • стажер анестезиолога

Критерий исключения:

  • серьезные дефекты зрения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отслеживание взгляда и поведенческие оценки
Временное ограничение: 15 минут
Корреляция между показателями отслеживания взгляда, поведением лидера и эффективностью команды во время сценария
15 минут

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Отслеживание взгляда и поведенческие оценки в процессе обучения
Временное ограничение: 15 минут
Корреляция между показателями отслеживания взгляда, поведением лидера и эффективностью команды во время сценария, а также различиями между различными сценариями, сыгранными на протяжении времени.
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

28 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

28 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 мая 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 мая 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться