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아이 트래킹 및 모의 산후 출혈

산후 출혈의 고충실도 시뮬레이션 시나리오 동안 리더의 시선 추적 패턴 변화

아이트래킹은 아이트래커라는 장치를 사용하여 개인의 주의 행동을 반영하기 위해 개인의 안구 움직임을 측정하는 프로세스입니다.

본 연구는 아이트래킹 방법론을 사용하여 리더 역할을 하는 산후출혈의 고충실도 시뮬레이션 시나리오에 대한 참가자의 시선 패턴을 관찰하여 아이트래킹 패턴과 리더십, 팀 행동 및 기술 간의 관계를 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에는 각각 5명의 참가자로 구성된 5개의 마취 실습생 그룹이 포함됩니다. 각 그룹은 4번 반복되는 산후 출혈(PPH)에 대한 표준화된 고충실도 시나리오를 실행합니다. 모든 시나리오는 비디오로 녹화됩니다.

모든 그룹은 시나리오 전에 PPH 지침에 대한 기술 브리핑을 받고 각 참가자에게 역할(리더 마취 전문의, 주니어 마취 전문의, 산부인과 전문의 및 조산사)을 할당한 후 충실도가 높은 마네킹으로 표준화된 15분 시나리오를 연습합니다. 전문가 디브리퍼와의 디브리핑은 각 시나리오 후에 수행됩니다.

리더 역할을 하는 참가자는 시선 추적 안경(Tobii Pro Glasses 50Hz 웨어러블 무선 시선 추적기)을 착용하고 시나리오를 연습합니다. 모든 시선 추적 비디오 녹화는 Tobii Pro Lab 소프트웨어를 사용하여 저장 및 분석됩니다. 특정 관심 영역(AOI)은 표시된 자극의 영역을 정의하고 해당 영역에 대한 특정 메트릭을 추출하기 위해 선택됩니다. 각 관심 영역 및 각 시나리오에 대한 고정 횟수 및 기간, 방문 횟수 및 기간을 조사합니다. 아이트래킹 메트릭은 시선 플롯 및 히트 맵으로 매핑됩니다. 두 명의 독립적인 관찰자가 시나리오 비디오 녹화물을 검토하고 리더와 팀 행동 및 기술 능력에 점수를 부여합니다. 이 점수는 아이트래킹 메트릭과 상관 관계가 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Roma, 이탈리아, 00151
        • Eesoa Simulation Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

마취연습생

설명

포함 기준:

  • 마취연습생

제외 기준:

  • 심각한 시력 결함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시선 추적 및 행동 점수
기간: 15 분
시나리오 중 시선 추적 메트릭, 리더의 행동 및 팀 효율성 간의 상관 관계
15 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
학습 과정 중 시선 추적 및 행동 점수
기간: 15 분
시나리오 동안의 시선 추적 지표, 리더의 행동 및 팀 효율성 간의 상관관계 및 시간이 지남에 따라 진행된 다양한 시나리오 간의 차이점
15 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 5월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 5월 15일

마지막으로 확인됨

2020년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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