Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Näönseuranta ja simuloitu synnytyksen jälkeinen verenvuoto

perjantai 15. toukokuuta 2020 päivittänyt: European e-Learning School in Obstetric Anesthesia

Leader's Eye Tracking -mallit muuttuvat synnytyksen jälkeisen verenvuodon High Fidelity -simulaatioskenaarioiden aikana

Silmänseuranta on prosessi, jossa mitataan yksilön silmien liikkeitä, jotta voidaan heijastaa hänen tarkkaavaisuuttaan käyttämällä silmänseurantalaitetta.

Tässä tutkimuksessa käytetään katseenseurantamenetelmiä tarkkaillakseen osallistujien katsekuvioita synnytyksen jälkeisen verenvuodon tarkkaan simulaatioskenaarioon, joka toimii johtajan roolissa, jotta voidaan arvioida katseenseurantamallien ja johtajuuden sekä joukkueen käyttäytymis- ja teknisten taitojen välistä suhdetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus sisältää 5 anestesiaharjoittelijaryhmää, joista jokaisessa on 5 osallistujaa. Jokainen ryhmä harjoittelee standardoitua high-fidelity-skenaariota synnytyksen jälkeisestä verenvuodosta (PPH), joka toistetaan neljä kertaa. Kaikki skenaariot tallennetaan videolle.

Kaikki ryhmät saavat teknisen tiedotuksen PPH-ohjeista ennen skenaariota, ja sen jälkeen, kun jokaiselle osallistujalle on osoitettu rooli (johtajaanestesiologi, nuorempi anestesiologi, synnytyslääkäri ja kätilö), he harjoittelevat standardoitua 15 minuutin skenaariota korkean tarkkuuden nuken kanssa. Jokaisen skenaarion jälkeen tehdään selvitys asiantuntijan kanssa.

Johtajana toimiva osallistuja harjoittelee skenaariota katseenseurantalaseilla (Tobii Pro Glasses 50 Hz puettava langaton katseenseurantalaite). Kaikki katseenseurantavideotallenteet tallennetaan ja analysoidaan Tobii Pro Lab -ohjelmistolla. Erityiset kiinnostuksen kohteet (AOI) valitaan näytettävän ärsykkeen alueiden määrittämiseksi ja mittareiden poimimiseksi erityisesti kyseisille alueille. Kiinnitysten lukumäärä ja kesto, käyntien määrä ja niiden kesto kunkin kiinnostavan alueen ja skenaarion osalta tarkastellaan. Katseenseurantamittarit kartoitetaan katseluovuksiksi ja lämpökartoiksi. Kaksi riippumatonta tarkkailijaa tarkastelee skenaarion videotallenteita ja arvostelee johtajan ja joukkueen käyttäytymis- ja teknisiä taitoja. Nämä pisteet korreloidaan katseenseurantamittareihin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Roma, Italia, 00151
        • Eesoa Simulation Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

anestesiaharjoittelija

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • anestesiaharjoittelija

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavia näköhäiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Katse- ja käyttäytymispisteet
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Korrelaatio katseenseurantamittareiden, johtajan käyttäytymisen ja tiimin tehokkuuden välillä skenaarion aikana
15 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Katse- ja käyttäytymispisteet oppimisprosessin aikana
Aikaikkuna: 15 minuuttia
Korrelaatio katseenseurantamittareiden, johtajan käyttäytymisen ja tiimin tehokkuuden välillä skenaarion aikana sekä erot eri skenaarioiden välillä ajan kuluessa
15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 20. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa