プロフェッショナル・ピア・レジリエンス・イニシアチブ (PPRI)
2025年4月2日 更新者：University of Minnesota
プロフェッショナル ピア レジリエンス イニシアチブ: データ駆動型モデルを活用して、COVID-19 パンデミック時に医療従事者のレジリエンスを最大化する
Professional Peer Resilience Initiative (PPRI) 研究は、2019 年のコロナウイルス病 (COVID-19) パンデミックの際に、ミネソタ大学 (UMN) の医療従事者において、外傷性ストレスの症状と回復力が時間の経過とともにどのように変化するかを理解することを目的とした観察研究です。
この研究は、MinnRAP プログラムと呼ばれる UMN ピア サポート プログラムと並行して実施されており、医療従事者が MinnRAP プログラムを開始する前およびプログラムへの参加中に、QOL およびメンタルヘルスの調査をリモートで管理します。
調査の概要
状態
完了
条件
介入・治療
研究の種類
観察的
入学 (実際)
87
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- University of Minnesota
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
研究集団は、ミネソタ大学の医療従事者の医療従事者と精神保健コンサルタントで構成されています。
説明
包含基準:
- UMN 医科大学の医療従事者 (HCW) とメンタルヘルス コンサルタント (MHC)
除外基準:
- なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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医療従事者はすでにピアサポートプログラムを開始しています
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行動介入は、1) 医療従事者を、ストレスや不安を検出するために日常的な対話を維持する「Battle Buddies」にペアリングすること、および 2) 各部門にメンタルヘルス コンサルタントを割り当てて、Battle Buddies を促進し、小グループ セッションと個々の心理的トリアージの両方を提供することで構成されます。紹介。
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ピアサポートプログラムを後から始める医療従事者
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行動介入は、1) 医療従事者を、ストレスや不安を検出するために日常的な対話を維持する「Battle Buddies」にペアリングすること、および 2) 各部門にメンタルヘルス コンサルタントを割り当てて、Battle Buddies を促進し、小グループ セッションと個々の心理的トリアージの両方を提供することで構成されます。紹介。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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職業生活の質の変化
時間枠：ピア・サポート・プログラムの前から研究完了まで (平均 7 か月)
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プロフェッショナル クオリティ オブ ライフ アンケート (proQOL): 最低スコア 10。最大スコア 50;スコアが高いほど結果が悪い
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ピア・サポート・プログラムの前から研究完了まで (平均 7 か月)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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メンタルヘルス症状とレジリエンスマーカーの変化
時間枠：ピア・サポート・プログラムの前から研究完了まで (平均 7 か月)
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ストレスリスクとレジリエンス自己指数: 最小スコア 0;最大スコア 12;スコアが高いほど結果が悪い
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ピア・サポート・プログラムの前から研究完了まで (平均 7 か月)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Cristina S Albott, MD、University of Minnesota
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月8日
一次修了 (実際)
2024年11月10日
研究の完了 (実際)
2024年11月10日
試験登録日
最初に提出
2020年4月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月19日
最初の投稿 (実際)
2020年5月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年4月2日
最終確認日
2025年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PSYCH-2020-28762
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。