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A Iniciativa Profissional de Resiliência entre Pares (PPRI)

2 de abril de 2025 atualizado por: University of Minnesota

Iniciativa de resiliência entre pares profissionais: aproveitando um modelo baseado em dados para maximizar a resiliência dos profissionais de saúde durante a pandemia de COVID-19

O estudo Professional Peer Resilience Initiative (PPRI) é um estudo observacional destinado a entender como os sintomas de estresse traumático e resiliência evoluem ao longo do tempo na força de trabalho de saúde da Universidade de Minnesota (UMN) durante a pandemia da doença de coronavírus 2019 (COVID-19). O estudo está sendo conduzido simultaneamente com um programa de apoio de pares UMN chamado programa MinnRAP e administrará remotamente pesquisas de qualidade de vida e saúde mental para profissionais de saúde antes de iniciarem o programa MinnRAP e durante sua participação no programa.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

87

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população do estudo consiste em profissionais de saúde e consultores de saúde mental da força de trabalho em saúde da Universidade de Minnesota.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Profissionais de saúde (HCWs) e consultores de saúde mental (MHCs) em departamentos de faculdades de medicina da UMN

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Profissionais de saúde já estão iniciando o programa de apoio de pares
Comportamental: Programa de Apoio de Pares MinnRAP
A intervenção comportamental consiste em 1) emparelhar os profissionais de saúde em "Battle Buddies" que mantêm um diálogo diário para detectar estresse e ansiedade e 2) designar um consultor de saúde mental para cada departamento para facilitar os Battle Buddies e fornecer sessões em pequenos grupos e triagem/triagem psicológica individual referências.
Profissionais de saúde iniciando programa de apoio de pares mais tarde
Comportamental: Programa de Apoio de Pares MinnRAP
A intervenção comportamental consiste em 1) emparelhar os profissionais de saúde em "Battle Buddies" que mantêm um diálogo diário para detectar estresse e ansiedade e 2) designar um consultor de saúde mental para cada departamento para facilitar os Battle Buddies e fornecer sessões em pequenos grupos e triagem/triagem psicológica individual referências.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na qualidade de vida profissional
Prazo: Antes do programa de apoio de pares, até a conclusão do estudo (uma média de 7 meses)
Questionário de Qualidade de Vida Profissional (proQOL): pontuação mínima de 10; pontuação máxima de 50; pontuações mais altas significam pior resultado
Antes do programa de apoio de pares, até a conclusão do estudo (uma média de 7 meses)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança nos sintomas de saúde mental e marcadores de resiliência
Prazo: Antes do programa de apoio de pares, até a conclusão do estudo (uma média de 7 meses)
Auto-índice de risco de estresse e resiliência: pontuação mínima 0; pontuação máxima de 12; pontuações mais altas significam pior resultado
Antes do programa de apoio de pares, até a conclusão do estudo (uma média de 7 meses)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Minnesota

Investigadores

  • Investigador principal: Cristina S Albott, MD, University of Minnesota

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

10 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de novembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de maio de 2020

Primeira postagem (Real)

20 de maio de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PSYCH-2020-28762

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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