Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

The Professional Peer Resilience Initiative (PPRI)

21. september 2023 oppdatert av: University of Minnesota

The Professional Peer Resilience Initiative: Utnytte en datadrevet modell for å maksimere motstandskraften til helsepersonell under COVID-19-pandemien

Professional Peer Resilience Initiative (PPRI)-studien er en observasjonsstudie rettet mot å forstå hvordan symptomer på traumatisk stress og motstandskraft utvikler seg over tid i helsepersonell ved University of Minnesota (UMN) under pandemien med koronavirussykdommen 2019 (COVID-19). Studien gjennomføres samtidig med et UMN-kollegastøtteprogram kalt MinnRAP-programmet og vil eksternt administrere livskvalitets- og psykisk helseundersøkelser til helsepersonell før de starter MinnRAP-programmet og gjennom hele deres deltakelse i programmet.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

1200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55455
        • University of Minnesota

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen består av helsepersonell og psykisk helsekonsulenter i helsepersonell ved University of Minnesota.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Helsearbeidere (HCWs) og mental helsekonsulenter (MHCs) i UMN medisinske skoleavdelinger

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Helsearbeidere starter allerede program for kollegastøtte
Atferdsmessig: MinnRAP Peer Support Program
Atferdsintervensjonen består av 1) å koble helsepersonell inn i "Battle Buddies" som opprettholder daglig dialog for å oppdage stress og angst og 2) tildele en mental helsekonsulent til hver avdeling for å tilrettelegge Battle Buddies og gi både små gruppeøkter og individuell psykologisk triage/ henvisninger.
Helsepersonell starter program for kollegastøtte senere
Atferdsmessig: MinnRAP Peer Support Program
Atferdsintervensjonen består av 1) å koble helsepersonell inn i "Battle Buddies" som opprettholder daglig dialog for å oppdage stress og angst og 2) tildele en mental helsekonsulent til hver avdeling for å tilrettelegge Battle Buddies og gi både små gruppeøkter og individuell psykologisk triage/ henvisninger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i faglig livskvalitet
Tidsramme: Før kollegastøtteprogrammet, gjennom studiegjennomføring (gjennomsnittlig 7 måneder)
Profesjonell livskvalitetsspørreskjema (proQOL): min poengsum på 10; maks poengsum på 50; høyere score betyr dårligere resultat
Før kollegastøtteprogrammet, gjennom studiegjennomføring (gjennomsnittlig 7 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i psykiske helsesymptomer og motstandsmarkører
Tidsramme: Før kollegastøtteprogrammet, gjennom studiegjennomføring (gjennomsnittlig 7 måneder)
Selvindeks for stressrisiko og motstandskraft: min poengsum 0; maks poengsum på 12; høyere score betyr dårligere resultat
Før kollegastøtteprogrammet, gjennom studiegjennomføring (gjennomsnittlig 7 måneder)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Minnesota

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cristina S Albott, MD, University of Minnesota

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. juni 2020

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. april 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. mai 2020

Først lagt ut (Faktiske)

20. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. september 2023

Sist bekreftet

1. september 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PSYCH-2020-28762

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Understreke

Kliniske studier på MinnRAP Peer Support Program

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in India

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere