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L'initiative de résilience des pairs professionnels (PPRI)

2 avril 2025 mis à jour par: University of Minnesota

The Professional Peer Resilience Initiative : Tirer parti d'un modèle basé sur les données pour maximiser la résilience des travailleurs de la santé pendant la pandémie de COVID-19

L'étude Professional Peer Resilience Initiative (PPRI) est une étude observationnelle visant à comprendre comment les symptômes de stress traumatique et de résilience évoluent au fil du temps dans le personnel de santé de l'Université du Minnesota (UMN) pendant la pandémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19). L'étude est menée en même temps qu'un programme de soutien par les pairs de l'UMN appelé le programme MinnRAP et administrera à distance des enquêtes sur la qualité de vie et la santé mentale aux travailleurs de la santé avant qu'ils ne commencent le programme MinnRAP et tout au long de leur participation au programme.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

87

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
        • University of Minnesota

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population étudiée se compose de travailleurs de la santé et de consultants en santé mentale du personnel de santé de l'Université du Minnesota.

La description

Critère d'intégration:

  • Travailleurs de la santé (HCW) et consultants en santé mentale (MHC) dans les départements des facultés de médecine de l'UMN

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Les travailleurs de la santé commencent déjà un programme de soutien par les pairs
Comportemental: Programme de soutien par les pairs MinnRAP
L'intervention comportementale consiste à 1) jumeler des travailleurs de la santé dans des "Battle Buddies" qui entretiennent un dialogue quotidien pour détecter le stress et l'anxiété et 2) affecter un consultant en santé mentale à chaque service pour faciliter les Battle Buddies et fournir à la fois des séances en petits groupes et un triage psychologique individuel / renvois.
Travailleurs de la santé commençant plus tard le programme de soutien par les pairs
Comportemental: Programme de soutien par les pairs MinnRAP
L'intervention comportementale consiste à 1) jumeler des travailleurs de la santé dans des "Battle Buddies" qui entretiennent un dialogue quotidien pour détecter le stress et l'anxiété et 2) affecter un consultant en santé mentale à chaque service pour faciliter les Battle Buddies et fournir à la fois des séances en petits groupes et un triage psychologique individuel / renvois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement de qualité de vie professionnelle
Délai: Avant le programme de soutien par les pairs, jusqu'à la fin des études (7 mois en moyenne)
Questionnaire de Qualité de Vie Professionnelle (proQOL) : score minimum de 10 ; note maximale de 50 ; des scores plus élevés signifient de moins bons résultats
Avant le programme de soutien par les pairs, jusqu'à la fin des études (7 mois en moyenne)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification des symptômes de santé mentale et des marqueurs de résilience
Délai: Avant le programme de soutien par les pairs, jusqu'à la fin des études (7 mois en moyenne)
Auto-indice de risque de stress et de résilience : score minimum 0 ; note maximale de 12 ; des scores plus élevés signifient de moins bons résultats
Avant le programme de soutien par les pairs, jusqu'à la fin des études (7 mois en moyenne)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Minnesota

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cristina S Albott, MD, University of Minnesota

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

8 juin 2020

Achèvement primaire (Réel)

10 novembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

10 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 mai 2020

Première publication (Réel)

20 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PSYCH-2020-28762

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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