전문 동료 복원력 이니셔티브 (PPRI)
2025년 4월 2일 업데이트: University of Minnesota
Professional Peer Resilience Initiative: 데이터 기반 모델을 활용하여 COVID-19 팬데믹 동안 의료 종사자의 회복력 극대화
PPRI(Professional Peer Resilience Initiative) 연구는 코로나바이러스 질병 2019(COVID-19) 대유행 기간 동안 미네소타 대학교(UMN) 의료 인력에서 외상성 스트레스 및 회복력의 증상이 시간이 지남에 따라 어떻게 진화하는지 이해하기 위한 관찰 연구입니다.
이 연구는 MinnRAP 프로그램이라는 UMN 동료 지원 프로그램과 동시에 진행되고 있으며 의료 종사자들이 MinnRAP 프로그램을 시작하기 전과 프로그램 참여 기간 동안 삶의 질 및 정신 건강 설문 조사를 원격으로 관리할 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
개입 / 치료
연구 유형
관찰
등록 (실제)
87
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
- University of Minnesota
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 인구는 미네소타 대학교 의료 인력의 의료 종사자와 정신 건강 컨설턴트로 구성됩니다.
설명
포함 기준:
- UMN 의과대학 부서의 의료 종사자(HCW) 및 정신 건강 컨설턴트(MHC)
제외 기준:
- 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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동료 지원 프로그램을 이미 시작한 의료 종사자
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행동 개입은 1) 스트레스와 불안을 감지하기 위해 매일 대화를 유지하는 "Battle Buddies"에 의료 종사자를 짝지어주고 2) 각 부서에 정신 건강 컨설턴트를 배정하여 Battle Buddies를 용이하게 하고 소그룹 세션과 개별 심리적 분류를 모두 제공합니다. 추천.
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나중에 동료 지원 프로그램을 시작하는 의료 종사자
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행동 개입은 1) 스트레스와 불안을 감지하기 위해 매일 대화를 유지하는 "Battle Buddies"에 의료 종사자를 짝지어주고 2) 각 부서에 정신 건강 컨설턴트를 배정하여 Battle Buddies를 용이하게 하고 소그룹 세션과 개별 심리적 분류를 모두 제공합니다. 추천.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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직업적 삶의 질 변화
기간: 동료 지원 프로그램 이전, 학업 완료까지(평균 7개월)
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전문적인 삶의 질 설문지(proQOL): 최소 10점; 최대 점수 50; 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미
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동료 지원 프로그램 이전, 학업 완료까지(평균 7개월)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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정신 건강 증상 및 탄력성 지표의 변화
기간: 동료 지원 프로그램 이전, 학업 완료까지(평균 7개월)
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스트레스 위험 및 탄력성 자체 지수: 최소 점수 0; 최대 점수 12; 높은 점수는 더 나쁜 결과를 의미
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동료 지원 프로그램 이전, 학업 완료까지(평균 7개월)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Cristina S Albott, MD, University of Minnesota
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 8일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 10일
연구 완료 (실제)
2024년 11월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 5월 19일
처음 게시됨 (실제)
2020년 5월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 4월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 4월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PSYCH-2020-28762
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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