Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Инициатива профессиональной устойчивости сверстников (PPRI)

2 апреля 2025 г. обновлено: University of Minnesota

Инициатива по повышению устойчивости профессиональных коллег: использование модели, основанной на данных, для максимального повышения устойчивости медицинских работников во время пандемии COVID-19

Исследование Professional Peer Resilience Initiative (PPRI) представляет собой обсервационное исследование, направленное на понимание того, как симптомы травматического стресса и устойчивости развиваются с течением времени у медицинских работников Университета Миннесоты (UMN) во время пандемии коронавирусной болезни 2019 (COVID-19). Исследование проводится одновременно с программой поддержки коллег UMN, называемой программой MinnRAP, и будет дистанционно проводить обследования качества жизни и психического здоровья медицинских работников до того, как они начнут программу MinnRAP, и на протяжении всего их участия в программе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

87

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая группа состоит из медицинских работников и консультантов по психическому здоровью из штата Миннесотского университета.

Описание

Критерии включения:

  • Медицинские работники (HCW) и консультанты по психическому здоровью (MHC) в отделениях медицинских школ UMN.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Медицинские работники уже запускают программу взаимной поддержки
Поведенческий: Программа взаимной поддержки MinnRAP
Поведенческое вмешательство состоит из 1) объединения медицинских работников в «боевых друзей», которые поддерживают ежедневный диалог для выявления стресса и беспокойства, и 2) назначения консультанта по психическому здоровью в каждое отделение для оказания помощи «боевым друзьям» и проведения как занятий в небольших группах, так и индивидуальной психологической сортировки. рефералы.
Медицинские работники начинают программу поддержки сверстников позже
Поведенческий: Программа взаимной поддержки MinnRAP
Поведенческое вмешательство состоит из 1) объединения медицинских работников в «боевых друзей», которые поддерживают ежедневный диалог для выявления стресса и беспокойства, и 2) назначения консультанта по психическому здоровью в каждое отделение для оказания помощи «боевым друзьям» и проведения как занятий в небольших группах, так и индивидуальной психологической сортировки. рефералы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение профессионального качества жизни.
Временное ограничение: До программы взаимной поддержки, по окончании обучения (в среднем 7 месяцев)
Опросник профессионального качества жизни (proQOL): минимальный балл 10; максимальный балл 50; более высокие баллы означают худший результат
До программы взаимной поддержки, по окончании обучения (в среднем 7 месяцев)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение симптомов психического здоровья и маркеров устойчивости
Временное ограничение: До программы взаимной поддержки, по окончании обучения (в среднем 7 месяцев)
Самоиндекс риска стресса и стрессоустойчивости: минимальный балл 0; максимальный балл 12; более высокие баллы означают худший результат
До программы взаимной поддержки, по окончании обучения (в среднем 7 месяцев)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Minnesota

Следователи

  • Главный следователь: Cristina S Albott, MD, University of Minnesota

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

10 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 мая 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 мая 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 апреля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 апреля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PSYCH-2020-28762

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться