Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het Professional Peer Resilience-initiatief (PPRI)

2 april 2025 bijgewerkt door: University of Minnesota

Het Professional Peer Resilience Initiative: gebruik maken van een datagestuurd model om de veerkracht van gezondheidswerkers tijdens de COVID-19-pandemie te maximaliseren

De Professional Peer Resilience Initiative (PPRI)-studie is een observationele studie die is gericht op het begrijpen van hoe symptomen van traumatische stress en veerkracht in de loop van de tijd evolueren bij het zorgpersoneel van de Universiteit van Minnesota (UMN) tijdens de coronavirusziekte 2019 (COVID-19) pandemie. De studie wordt gelijktijdig uitgevoerd met een UMN-programma voor collegiale ondersteuning, het MinnRAP-programma genaamd, en zal op afstand enquêtes over de kwaliteit van leven en de geestelijke gezondheid afnemen bij gezondheidswerkers voordat ze aan het MinnRAP-programma beginnen en tijdens hun deelname aan het programma.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

87

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55455
        • University of Minnesota

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De onderzoekspopulatie bestaat uit gezondheidswerkers en adviseurs in de geestelijke gezondheidszorg in de gezondheidszorg van de Universiteit van Minnesota.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezondheidswerkers (HCW's) en geestelijke gezondheidsconsulenten (MHC's) op medische faculteiten van UMN

Uitsluitingscriteria:

  • Geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezondheidswerkers beginnen al met een peer-ondersteuningsprogramma
Gedragsmatig: MinnRAP Peer Support-programma
De gedragsinterventie bestaat uit 1) het koppelen van gezondheidswerkers aan "Battle Buddies" die de dagelijkse dialoog onderhouden om stress en angst op te sporen en 2) het toewijzen van een geestelijke gezondheidsconsulent aan elke afdeling om Battle Buddies te faciliteren en zowel sessies in kleine groepen als individuele psychologische triage/ verwijzingen.
Gezondheidswerkers starten later met het peer support-programma
Gedragsmatig: MinnRAP Peer Support-programma
De gedragsinterventie bestaat uit 1) het koppelen van gezondheidswerkers aan "Battle Buddies" die de dagelijkse dialoog onderhouden om stress en angst op te sporen en 2) het toewijzen van een geestelijke gezondheidsconsulent aan elke afdeling om Battle Buddies te faciliteren en zowel sessies in kleine groepen als individuele psychologische triage/ verwijzingen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in professionele kwaliteit van leven
Tijdsspanne: Voorafgaand aan het peer-supportprogramma, tot en met afronding van de studie (gemiddeld 7 maanden)
Professional Quality of Life Questionnaire (proQOL): min. score van 10; maximale score van 50; hogere scores betekenen een slechter resultaat
Voorafgaand aan het peer-supportprogramma, tot en met afronding van de studie (gemiddeld 7 maanden)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in psychische symptomen en markers voor veerkracht
Tijdsspanne: Voorafgaand aan het peer-supportprogramma, tot en met afronding van de studie (gemiddeld 7 maanden)
Stress Risico & Veerkracht Zelf-Index: min score 0; maximale score van 12; hogere scores betekenen een slechter resultaat
Voorafgaand aan het peer-supportprogramma, tot en met afronding van de studie (gemiddeld 7 maanden)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Minnesota

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Cristina S Albott, MD, University of Minnesota

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 juni 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

10 november 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 november 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 mei 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PSYCH-2020-28762

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren