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Die Professional Peer Resilience Initiative (PPRI)

2. April 2025 aktualisiert von: University of Minnesota

Die Professional Peer Resilience Initiative: Nutzung eines datengesteuerten Modells zur Maximierung der Resilienz von Beschäftigten im Gesundheitswesen während der COVID-19-Pandemie

Die Studie der Professional Peer Resilience Initiative (PPRI) ist eine Beobachtungsstudie, die darauf abzielt zu verstehen, wie sich die Symptome von traumatischem Stress und Resilienz im Laufe der Zeit im Gesundheitspersonal der University of Minnesota (UMN) während der Pandemie der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) entwickeln. Die Studie wird gleichzeitig mit einem UMN-Peer-Support-Programm namens MinnRAP-Programm durchgeführt und wird bei Mitarbeitern des Gesundheitswesens vor Beginn des MinnRAP-Programms und während ihrer gesamten Teilnahme am Programm Fernumfragen zur Lebensqualität und psychischen Gesundheit durchführen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

87

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55455
        • University of Minnesota

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studienpopulation besteht aus Mitarbeitern des Gesundheitswesens und Beratern für psychische Gesundheit im Gesundheitswesen der University of Minnesota.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitarbeiter des Gesundheitswesens (HCWs) und Berater für psychische Gesundheit (MHCs) in den Abteilungen der medizinischen Fakultät der UMN

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Beschäftigte im Gesundheitswesen beginnen bereits mit dem Peer-Support-Programm
Verhalten: MinnRAP Peer-Support-Programm
Die Verhaltensintervention besteht aus 1) der Paarung von Mitarbeitern des Gesundheitswesens in „Battle Buddies“, die den täglichen Dialog führen, um Stress und Angst zu erkennen, und 2) der Zuweisung eines Beraters für psychische Gesundheit zu jeder Abteilung, um Battle Buddies zu unterstützen und sowohl Sitzungen in kleinen Gruppen als auch individuelle psychologische Triage anzubieten. Empfehlungen.
Beschäftigte im Gesundheitswesen, die später mit dem Peer-Support-Programm beginnen
Verhalten: MinnRAP Peer-Support-Programm
Die Verhaltensintervention besteht aus 1) der Paarung von Mitarbeitern des Gesundheitswesens in „Battle Buddies“, die den täglichen Dialog führen, um Stress und Angst zu erkennen, und 2) der Zuweisung eines Beraters für psychische Gesundheit zu jeder Abteilung, um Battle Buddies zu unterstützen und sowohl Sitzungen in kleinen Gruppen als auch individuelle psychologische Triage anzubieten. Empfehlungen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der beruflichen Lebensqualität
Zeitfenster: Vor dem Peer-Support-Programm bis zum Studienabschluss (durchschnittlich 7 Monate)
Professioneller Fragebogen zur Lebensqualität (proQOL): Mindestpunktzahl von 10; maximale Punktzahl von 50; höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis
Vor dem Peer-Support-Programm bis zum Studienabschluss (durchschnittlich 7 Monate)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der psychischen Gesundheitssymptome und Resilienzmarker
Zeitfenster: Vor dem Peer-Support-Programm bis zum Studienabschluss (durchschnittlich 7 Monate)
Stressrisiko & Resilienz-Selbstindex: Mindestpunktzahl 0; maximale Punktzahl von 12; höhere Werte bedeuten ein schlechteres Ergebnis
Vor dem Peer-Support-Programm bis zum Studienabschluss (durchschnittlich 7 Monate)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Minnesota

Ermittler

  • Hauptermittler: Cristina S Albott, MD, University of Minnesota

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PSYCH-2020-28762

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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