The Professional Peer Resilience Initiative (PPRI)
2. april 2025 opdateret af: University of Minnesota
Professional Peer Resilience Initiative: Udnyttelse af en datadrevet model for at maksimere modstandskraften hos sundhedspersonale under COVID-19-pandemien
Undersøgelsen Professional Peer Resilience Initiative (PPRI) er et observationsstudie, der har til formål at forstå, hvordan symptomer på traumatisk stress og modstandskraft udvikler sig over tid i sundhedspersonalet ved University of Minnesota (UMN) under pandemien med coronavirus sygdom 2019 (COVID-19).
Undersøgelsen udføres sideløbende med et UMN peer-støtteprogram kaldet MinnRAP-programmet og vil eksternt administrere livskvalitet og mental sundhed undersøgelser til sundhedspersonale, før de starter MinnRAP-programmet og under deres deltagelse i programmet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
87
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
- University of Minnesota
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Undersøgelsespopulationen består af sundhedspersonale og mentale sundhedskonsulenter fra University of Minnesota sundhedspersonale.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sundhedsarbejdere (HCW'er) og mentale sundhedskonsulenter (MHC'er) i UMN's medicinske skoleafdelinger
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sundhedspersonale starter allerede Peer Support Program
|
Adfærdsinterventionen består af 1) at parre sundhedspersonale i "Battle Buddies", som opretholder daglig dialog for at opdage stress og angst og 2) at tildele en mental sundhedskonsulent til hver afdeling for at facilitere Battle Buddies og sørge for både små gruppesessioner og individuel psykologisk triage/ henvisninger.
|
|
Sundhedspersonale starter Peer Support-program senere
|
Adfærdsinterventionen består af 1) at parre sundhedspersonale i "Battle Buddies", som opretholder daglig dialog for at opdage stress og angst og 2) at tildele en mental sundhedskonsulent til hver afdeling for at facilitere Battle Buddies og sørge for både små gruppesessioner og individuel psykologisk triage/ henvisninger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i faglig livskvalitet
Tidsramme: Før peer-støtteprogram, gennem studieafslutning (i gennemsnit 7 måneder)
|
Professionel livskvalitetsspørgeskema (proQOL): min score på 10; max score på 50; højere score betyder dårligere resultat
|
Før peer-støtteprogram, gennem studieafslutning (i gennemsnit 7 måneder)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i mentale sundhedssymptomer og modstandsdygtighedsmarkører
Tidsramme: Før peer-støtteprogram, gennem studieafslutning (i gennemsnit 7 måneder)
|
Stress Risiko & Resiliens Selvindeks: min score 0; max score på 12; højere score betyder dårligere resultat
|
Før peer-støtteprogram, gennem studieafslutning (i gennemsnit 7 måneder)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Cristina S Albott, MD, University of Minnesota
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. juni 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
10. november 2024
Studieafslutning (Faktiske)
10. november 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. april 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. maj 2020
Først opslået (Faktiske)
20. maj 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. april 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. april 2025
Sidst verificeret
1. april 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PSYCH-2020-28762
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .