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La Iniciativa de Resiliencia de Pares Profesionales (PPRI)

21 de septiembre de 2023 actualizado por: University of Minnesota

La iniciativa de resiliencia de pares profesionales: aprovechar un modelo basado en datos para maximizar la resiliencia de los trabajadores de la salud durante la pandemia de COVID-19

El estudio Professional Peer Resilience Initiative (PPRI) es un estudio observacional destinado a comprender cómo evolucionan con el tiempo los síntomas del estrés traumático y la resiliencia en el personal sanitario de la Universidad de Minnesota (UMN) durante la pandemia de la enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19). El estudio se lleva a cabo simultáneamente con un programa de apoyo entre pares de la UMN llamado programa MinnRAP y administrará de forma remota encuestas de calidad de vida y salud mental a los trabajadores de la salud antes de que comiencen el programa MinnRAP y durante su participación en el programa.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

1200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

La población del estudio consiste en trabajadores de la salud y consultores de salud mental en la fuerza laboral de atención médica de la Universidad de Minnesota.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajadores de la salud (HCW) y consultores de salud mental (MHC) en los departamentos de la facultad de medicina de la UMN

Criterio de exclusión:

  • Ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Trabajadores de la salud que ya están comenzando el programa de apoyo entre pares
Conductual: Programa de apoyo entre pares MinnRAP
La intervención conductual consiste en 1) emparejar a los trabajadores de la salud en "Compañeros de batalla" que mantienen un diálogo diario para detectar el estrés y la ansiedad y 2) asignar un consultor de salud mental a cada departamento para facilitar los Compañeros de batalla y brindar sesiones de grupos pequeños y triaje psicológico individual. referencias
Trabajadores de la salud que comienzan el programa de apoyo entre pares más tarde
Conductual: Programa de apoyo entre pares MinnRAP
La intervención conductual consiste en 1) emparejar a los trabajadores de la salud en "Compañeros de batalla" que mantienen un diálogo diario para detectar el estrés y la ansiedad y 2) asignar un consultor de salud mental a cada departamento para facilitar los Compañeros de batalla y brindar sesiones de grupos pequeños y triaje psicológico individual. referencias

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la calidad de vida profesional
Periodo de tiempo: Antes del programa de apoyo entre pares, hasta la finalización del estudio (un promedio de 7 meses)
Cuestionario de calidad de vida profesional (proQOL): puntuación mínima de 10; puntuación máxima de 50; puntuaciones más altas significan peor resultado
Antes del programa de apoyo entre pares, hasta la finalización del estudio (un promedio de 7 meses)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en los síntomas de salud mental y marcadores de resiliencia
Periodo de tiempo: Antes del programa de apoyo entre pares, hasta la finalización del estudio (un promedio de 7 meses)
Autoíndice de riesgo de estrés y resiliencia: puntuación mínima 0; puntuación máxima de 12; puntuaciones más altas significan peor resultado
Antes del programa de apoyo entre pares, hasta la finalización del estudio (un promedio de 7 meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Minnesota

Investigadores

  • Investigador principal: Cristina S Albott, MD, University of Minnesota

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de junio de 2020

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de abril de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

20 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • PSYCH-2020-28762

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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