Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Profesjonalna inicjatywa Peer Resilience (PPRI)

21 września 2023 zaktualizowane przez: University of Minnesota

Inicjatywa Professional Peer Resilience: Wykorzystanie modelu opartego na danych w celu maksymalizacji odporności pracowników służby zdrowia podczas pandemii COVID-19

Badanie Professional Peer Resilience Initiative (PPRI) to badanie obserwacyjne mające na celu zrozumienie, w jaki sposób objawy stresu pourazowego i odporności ewoluują w czasie u pracowników służby zdrowia Uniwersytetu Minnesoty (UMN) podczas pandemii koronawirusa 2019 (COVID-19). Badanie jest prowadzone równolegle z programem wsparcia rówieśniczego UMN o nazwie program MinnRAP i będzie zdalnie przeprowadzać ankiety jakości życia i zdrowia psychicznego pracowników służby zdrowia przed rozpoczęciem programu MinnRAP i przez cały czas ich uczestnictwa w programie.

Przegląd badań

Status

Rejestracja na zaproszenie

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

1200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • University of Minnesota

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja składa się z pracowników służby zdrowia i konsultantów ds. zdrowia psychicznego pracowników służby zdrowia Uniwersytetu w Minnesocie.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownicy służby zdrowia (HCW) i konsultanci ds. zdrowia psychicznego (MHC) na wydziałach szkół medycznych UMN

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pracownicy służby zdrowia już rozpoczynają program wzajemnego wsparcia
Behawioralne: Program wsparcia rówieśniczego MinnRAP
Interwencja behawioralna polega na 1) łączeniu w pary pracowników służby zdrowia w „kumpelach bitewnych”, którzy prowadzą codzienny dialog w celu wykrycia stresu i niepokoju oraz 2) przydzieleniu konsultanta ds. skierowania.
Pracownicy służby zdrowia rozpoczynają później program wzajemnego wsparcia
Behawioralne: Program wsparcia rówieśniczego MinnRAP
Interwencja behawioralna polega na 1) łączeniu w pary pracowników służby zdrowia w „kumpelach bitewnych”, którzy prowadzą codzienny dialog w celu wykrycia stresu i niepokoju oraz 2) przydzieleniu konsultanta ds. skierowania.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana jakości życia zawodowego
Ramy czasowe: Przed programem wsparcia rówieśniczego, do ukończenia studiów (średnio 7 miesięcy)
Profesjonalny Kwestionariusz Jakości Życia (proQOL): min. wynik 10; maksymalny wynik 50; wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik
Przed programem wsparcia rówieśniczego, do ukończenia studiów (średnio 7 miesięcy)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana objawów zdrowia psychicznego i markerów odporności
Ramy czasowe: Przed programem wsparcia rówieśniczego, do ukończenia studiów (średnio 7 miesięcy)
Samodzielny wskaźnik ryzyka i odporności na stres: min. wynik 0; maksymalny wynik 12; wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik
Przed programem wsparcia rówieśniczego, do ukończenia studiów (średnio 7 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Minnesota

Śledczy

  • Główny śledczy: Cristina S Albott, MD, University of Minnesota

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 czerwca 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 kwietnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 maja 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 maja 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PSYCH-2020-28762

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Program wsparcia rówieśniczego MinnRAP

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ukraine

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj