Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Profesionální iniciativa Peer Resilience (PPRI)

2. dubna 2025 aktualizováno: University of Minnesota

Profesionální iniciativa Peer Resilience: Využití modelu založeného na datech k maximalizaci odolnosti zdravotnických pracovníků během pandemie COVID-19

Studie Professional Peer Resilience Initiative (PPRI) je observační studie zaměřená na pochopení toho, jak se příznaky traumatického stresu a odolnosti vyvíjejí v průběhu času u pracovníků ve zdravotnictví University of Minnesota (UMN) během pandemie koronavirového onemocnění 2019 (COVID-19). Studie probíhá souběžně s programem vzájemné podpory UMN s názvem program MinnRAP a bude vzdáleně spravovat průzkumy kvality života a duševního zdraví zdravotnickým pracovníkům před zahájením programu MinnRAP a po celou dobu jejich účasti v programu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

87

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
        • University of Minnesota

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Populaci studie tvoří zdravotničtí pracovníci a konzultanti v oblasti duševního zdraví ze zdravotnického personálu University of Minnesota.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravotničtí pracovníci (HCW) a konzultanti duševního zdraví (MHC) na odděleních lékařské fakulty UMN

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdravotníci již začínají s programem peer podpory
Behaviorální: Program vzájemné podpory MinnRAP
Behaviorální intervence sestává z 1) spárování zdravotnických pracovníků do „Battle Buddies“, kteří udržují každodenní dialog za účelem detekce stresu a úzkosti, a 2) přidělení konzultanta pro duševní zdraví každému oddělení, aby usnadnil Battle Buddies a poskytoval jak sezení v malých skupinách, tak individuální psychologické třídění/ doporučení.
Zdravotníci zahájí program peer podpory později
Behaviorální: Program vzájemné podpory MinnRAP
Behaviorální intervence sestává z 1) spárování zdravotnických pracovníků do „Battle Buddies“, kteří udržují každodenní dialog za účelem detekce stresu a úzkosti, a 2) přidělení konzultanta pro duševní zdraví každému oddělení, aby usnadnil Battle Buddies a poskytoval jak sezení v malých skupinách, tak individuální psychologické třídění/ doporučení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v profesionální kvalitě života
Časové okno: Před programem kolegiální podpory, po dokončení studia (v průměru 7 měsíců)
Dotazník profesionální kvality života (proQOL): minimální skóre 10; maximální skóre 50; vyšší skóre znamená horší výsledek
Před programem kolegiální podpory, po dokončení studia (v průměru 7 měsíců)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna symptomů duševního zdraví a markerů odolnosti
Časové okno: Před programem kolegiální podpory, po dokončení studia (v průměru 7 měsíců)
Vlastní index stresového rizika a odolnosti: min skóre 0; maximální skóre 12; vyšší skóre znamená horší výsledek
Před programem kolegiální podpory, po dokončení studia (v průměru 7 měsíců)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Minnesota

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Cristina S Albott, MD, University of Minnesota

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

8. června 2020

Primární dokončení (Aktuální)

10. listopadu 2024

Dokončení studie (Aktuální)

10. listopadu 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. května 2020

První zveřejněno (Aktuální)

20. května 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PSYCH-2020-28762

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Stres

Klinické studie na Program vzájemné podpory MinnRAP

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mali

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit