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L'iniziativa di resilienza professionale tra pari (PPRI)

2 aprile 2025 aggiornato da: University of Minnesota

The Professional Peer Resilience Initiative: sfruttare un modello basato sui dati per massimizzare la resilienza degli operatori sanitari durante la pandemia di COVID-19

Lo studio Professional Peer Resilience Initiative (PPRI) è uno studio osservazionale volto a comprendere come i sintomi dello stress traumatico e della resilienza si evolvono nel tempo nella forza lavoro sanitaria dell'Università del Minnesota (UMN) durante la pandemia di coronavirus 2019 (COVID-19). Lo studio è condotto in concomitanza con un programma di supporto tra pari dell'UMN chiamato programma MinnRAP e somministrerà a distanza sondaggi sulla qualità della vita e sulla salute mentale agli operatori sanitari prima che inizino il programma MinnRAP e durante la loro partecipazione al programma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

87

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
        • University of Minnesota

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione in studio è composta da operatori sanitari e consulenti di salute mentale della forza lavoro sanitaria dell'Università del Minnesota.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Operatori sanitari (HCW) e consulenti di salute mentale (MHC) nei dipartimenti delle scuole di medicina dell'UMN

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gli operatori sanitari stanno già iniziando il programma di supporto tra pari
Comportamentale: Programma di supporto tra pari MinnRAP
L'intervento comportamentale consiste in 1) associare gli operatori sanitari in "Battle Buddies" che mantengono un dialogo quotidiano per rilevare lo stress e l'ansia e 2) assegnare un consulente di salute mentale a ciascun dipartimento per facilitare Battle Buddies e fornire sia sessioni in piccoli gruppi che triage psicologico individuale/ rinvii.
Operatori sanitari che iniziano il programma di supporto tra pari in un secondo momento
Comportamentale: Programma di supporto tra pari MinnRAP
L'intervento comportamentale consiste in 1) associare gli operatori sanitari in "Battle Buddies" che mantengono un dialogo quotidiano per rilevare lo stress e l'ansia e 2) assegnare un consulente di salute mentale a ciascun dipartimento per facilitare Battle Buddies e fornire sia sessioni in piccoli gruppi che triage psicologico individuale/ rinvii.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Alterazione della qualità della vita professionale
Lasso di tempo: Prima del programma di sostegno tra pari, fino al completamento degli studi (in media 7 mesi)
Questionario sulla qualità della vita professionale (proQOL): punteggio minimo di 10; punteggio massimo di 50; punteggi più alti significano risultati peggiori
Prima del programma di sostegno tra pari, fino al completamento degli studi (in media 7 mesi)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nei sintomi di salute mentale e marcatori di resilienza
Lasso di tempo: Prima del programma di sostegno tra pari, fino al completamento degli studi (in media 7 mesi)
Rischio di stress e autoindice di resilienza: punteggio minimo 0; punteggio massimo di 12; punteggi più alti significano risultati peggiori
Prima del programma di sostegno tra pari, fino al completamento degli studi (in media 7 mesi)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Minnesota

Investigatori

  • Investigatore principale: Cristina S Albott, MD, University of Minnesota

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 giugno 2020

Completamento primario (Effettivo)

10 novembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

10 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 aprile 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

20 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PSYCH-2020-28762

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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