統合失調症の若い患者の兄弟姉妹におけるスティグマの影響 (STIG)
2020年5月28日 更新者：Januel
統合失調症患者とその兄弟姉妹の共感と生活の質に対するスティグマの影響。
調査の概要
状態
わからない
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
198
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
統合失調症患者および主観的なスティグマの感覚を持つ人々、および統合失調症患者の兄弟姉妹
説明
包含基準:
統合失調症患者の包含基準
- 18 歳から 35 歳までの年齢。
- 経過観察中
- 統合失調症スペクトラム障害のDSM-5診断
- 情報と異議のないフォームを読んで理解する
- 社会保護制度の加入者または国家医療援助の受益者
- フランス語を習得するボランティア
除外基準:
統合失調症患者の除外基準:
1. 検査に適合しない臨床状態 2. 現在または別の研究プロトコルへの関与が 1 か月未満 3. 正義の保護措置の対象となる人 4 後見人の下にある満年齢の人 5. 精神障害のある軽度の患者 6.妊娠中または授乳中の女性 バージョン 1.2 日付 2020 年 5 月 19 日
包含基準:
兄弟メンバーの包含基準:
- 16歳以上
- -DSM-5に従って統合失調症と診断された研究に含まれる兄弟でボランティア。
- 情報と異議のないフォームを読んで理解する
- 社会保護制度に加入しているボランティアまたは国家医療援助の受益者
- フランス語を習得するボランティア
兄弟姉妹を含まない基準:
- 検査に適合しない臨床状態
- -別の研究プロトコルへの現在のコミットメントまたは1か月未満のコミットメント
- 保護措置対象の兄弟姉妹 4 保佐対象の兄弟姉妹
5. 精神疾患のある兄弟姉妹 6. 16歳未満の未成年のきょうだい 7.妊娠中または授乳中の姉妹 8.社会的に脆弱な状況にある兄弟姉妹（司法上または行政上の決定により自由を奪われた者、入院中の人）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
内面化された精神疾患スケールのスティグマ
時間枠：1時間半
|
統合失調症の人のために
|
1時間半
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Davtian Hélène, Doctor、Les Funambules - Falret
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年5月25日
一次修了 (予想される)
2020年12月25日
研究の完了 (予想される)
2022年5月25日
試験登録日
最初に提出
2020年5月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年5月28日
最初の投稿 (実際)
2020年6月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年6月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年5月28日
最終確認日
2020年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 10477M-STIG
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。