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外科医の術前不安レベルの評価

2022年2月3日 更新者:Tuna Şahin、Adana City Training and Research Hospital
患者の術前不安については、多くの研究が存在します。 しかし、外科医の術前不安はまだ研究されていません。 この研究の目的は、外科医の術前不安を評価することです.100 外科医は、一般外科、産科および婦人科、整形外科、眼科、耳鼻咽喉科、形成外科および再建外科、泌尿器科、婦人科腫瘍学、外科腫瘍学、心臓血管外科、小児外科および脳神経外科で手術を行うことで構成されました。 外科医は、専門医、助手、医師講師、准教授、教授の中から選ばれる15。 その日の最初の選択手術の数分前に、唾液コルチゾールのサンプルが外科医から採取され、評価フォームと状態特性不安インベントリ フォーム (STAI) に記入するよう求められます。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

25 歳から 55 歳までの 100 人の外科医がこの研究に参加します。 外科医は、一般外科、産科および婦人科、整形外科、眼科、耳鼻咽喉科、形成外科および再建外科、泌尿器科、婦人科腫瘍学、外科腫瘍学、心臓血管外科、小児外科および脳神経外科の手術を行うことで構成されます。医師、助手、医師講師、准教授、教授。 外科医から口頭および書面によるインフォームド コンセントが得られます。 その日の最初の選択的手術の数分前に、唾液コルチゾールサンプルが外科医から採取され、評価フォームと状態特性不安インベントリフォーム(STAI)に記入するよう求められます。 評価フォームには、年齢、外科医の性別、外科部門、学歴、医学および職業における臨床経験年数、および行われる予定の手術の名前が含まれます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~55年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

外科医は、一般外科、産科および婦人科、整形外科、眼科、耳鼻咽喉科、形成外科および再建外科、泌尿器科、婦人科腫瘍学、外科腫瘍学、心臓血管外科、小児外科および脳神経外科の手術で構成されます。医師、助手、医師講師、准教授、教授。

説明

包含基準:

  • 研究への参加を受け入れる
  • その日の最初の選択的手術を計画する外科医
  • 25~55歳

除外基準:

  • 非ボランティア
  • 神経学的および心理的障害
  • 抗不安薬、抗うつ薬の使用歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
状態特性不安インベントリー (STAI)
時間枠:15分まで
状態特性不安インベントリー (STAI) フォーム
15分まで
血清コルチゾールサンプル
時間枠:5分まで
サンプルは、その日の最初の待機手術の15分前に採取されます
5分まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Tuna Şahin、Adana City Training and Research Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年7月28日

一次修了 (実際)

2021年12月20日

研究の完了 (実際)

2021年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年5月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年5月31日

最初の投稿 (実際)

2020年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年2月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年2月3日

最終確認日

2022年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 746

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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