Kirurgien preoperatiivisen ahdistuneisuuden tason arviointi
torstai 3. helmikuuta 2022 päivittänyt: Tuna Şahin, Adana City Training and Research Hospital
Potilaiden preoperatiivisesta ahdistuksesta on olemassa monia tutkimuksia.
Mutta kirurgien preoperatiivista ahdistusta ei ole vielä tutkittu.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kirurgien preoperatiivista ahdistusta.100
tutkimukseen osallistuu yleiskirurgia, synnytys- ja gynekologia, ortopedinen kirurgia, silmätauti, korva- ja kurkkukirurgia, plastiikka- ja rekonstruktiokirurgia, urologia, gynekologinen onkologia, kirurginen onkologia, sydän- ja verisuonikirurgia, lastenkirurgia ja neurokirurgia.
Kirurgit valitaan erikoislääkärin, apulaislääkärin, lääkärilehtorin, apulaisprofessorin ja professorien joukosta.15
Minuuttia ennen päivän ensimmäistä valinnaista leikkausta kirurgilta otetaan syljen kortisolinäytteitä ja heitä pyydetään täyttämään arviointilomake ja State-Trait Anxiety Inventory Form (STAI).
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimukseen osallistuu 100 iältään 25-55-vuotiasta kirurgia.
Kirurgit koostuvat yleiskirurgian, synnytys- ja gynekologian, ortopedisen kirurgian, silmätautien, korva- ja kurkkukirurgian, plastiikka- ja rekonstruktiokirurgian, urologian, gynekologisen onkologian, kirurgisen onkologian, sydän- ja verisuonikirurgian, lastenkirurgian ja neurokirurgian leikkauksista. Heidät valitaan erikoislääkärin joukosta. lääkäri, apulaislääkäri, tohtori lehtori, apulaisprofessori ja professorit.
Kirurgeista hankitaan suullinen ja kirjallinen tietoinen suostumus.15
Minuuttia ennen päivän ensimmäistä valinnaista leikkausta kirurgeilta otetaan syljen kortisolinäytteet ja heitä pyydetään täyttämään arviointilomake ja State-Trait Anxiety Inventory Form (STAI).
Arviointilomakkeessa mainitaan kirurgin ikä, sukupuoli, kirurginen osasto, akateeminen merkintä, vuosien kliininen kokemus lääketieteen tieteistä ja ammateista sekä tehtävän leikkauksen nimi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Adana, Turkki
- Tuna Şahin
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 55 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kirurgit koostuvat yleiskirurgian, synnytys- ja gynekologian, ortopedisen kirurgian, silmätautien, korva- ja kurkkutautien, plastiikka- ja rekonstruktiokirurgian, urologian, gynekologisen onkologian, kirurgisen onkologian, sydän- ja verisuonikirurgian, lastenkirurgian ja neurokirurgian leikkauksista. Heidät valitaan erikoislääkärin joukosta. lääkäri, apulaislääkäri, tohtori lehtori, apulaisprofessori ja professorit.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen osallistumisen hyväksyminen
- Kirurgit suunnittelevat päivän ensimmäistä valinnaista leikkausta
- 25-55 vuotta
Poissulkemiskriteerit:
- Ei vapaaehtoisia
- Neurologiset ja psyykkiset häiriöt
- Anksiolyyttisten, masennuslääkkeiden käytön historia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
State Trait Anxiety Inventory (STAI)
Aikaikkuna: jopa 15 minuuttia
|
State Trait Anxiety Inventory (STAI) -lomake
|
jopa 15 minuuttia
|
|
Seerumin kortisolinäyte
Aikaikkuna: jopa 5 minuuttia
|
Näytteet otetaan 15 minuuttia ennen päivän ensimmäistä elektiivistä leikkausta
|
jopa 5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Tuna Şahin, Adana City Training and Research Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 28. heinäkuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 20. joulukuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 31. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 31. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 31. toukokuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 4. kesäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 4. helmikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 3. helmikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. helmikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 746
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .