Avaliação do Nível de Ansiedade Pré-Operatória dos Cirurgiões
3 de fevereiro de 2022 atualizado por: Tuna Şahin, Adana City Training and Research Hospital
Muitos estudos estão presentes sobre a ansiedade pré-operatória entre os pacientes.
Mas a ansiedade pré-operatória dos cirurgiões ainda não foi estudada.
O objetivo deste estudo é avaliar a ansiedade pré-operatória dos cirurgiões.100
cirurgiões consistiram em realizar operações em cirurgia geral, obstétrica e ginecológica, cirurgia ortopédica, oftalmologia, otorrinolaringologia, cirurgia plástica e reconstrutiva, urologia, oncologia ginecológica, oncologia cirúrgica, cirurgia cardiovascular, cirurgia pediátrica e neurocirurgia.
Os cirurgiões serão escolhidos entre o médico especialista, médico assistente, médico palestrante, professor associado e professores.15
minutos antes da primeira operação eletiva do dia, amostras de cortisol salivar serão coletadas dos cirurgiões e eles serão solicitados a preencher o formulário de avaliação e o Formulário de Inventário de Ansiedade Traço-Estado (IDATE).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
100 cirurgiões com idades entre 25 e 55 anos participarão do estudo.
Os cirurgiões serão constituídos para realizar operações em cirurgia geral, obstetrícia e ginecologia, cirurgia ortopédica, oftalmologia, otorrinolaringologia, cirurgia plástica e reconstrutiva, urologia, oncologia ginecológica, oncologia cirúrgica, cirurgia cardiovascular, cirurgia pediátrica e neurocirurgia. médico, médico assistente, médico conferencista, professor adjunto e professores.
O consentimento informado oral e por escrito será obtido dos cirurgiões.15
minutos antes da primeira operação eletiva do dia, amostras de cortisol salivar serão coletadas dos cirurgiões e eles serão solicitados a preencher o formulário de avaliação e o Formulário de Inventário de Ansiedade Traço-Estado (IDATE).
A ficha de avaliação incluirá a idade, sexo do cirurgião, departamento cirúrgico, inscrição académica, anos de experiência clínica nas ciências e profissões médicas e o nome da cirurgia a realizar.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Adana, Peru
- Tuna Şahin
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
25 anos a 55 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Os cirurgiões serão constituídos para realizar operações em cirurgia geral, obstetrícia e ginecologia, cirurgia ortopédica, oftalmologia, otorrinolaringologia, cirurgia plástica e reconstrutiva, urologia, oncologia ginecológica, oncologia cirúrgica, cirurgia cardiovascular, cirurgia pediátrica e neurocirurgia. médico, médico assistente, médico conferencista, professor adjunto e professores.
Descrição
Critério de inclusão:
- Aceitando participar do estudo
- Cirurgiões planejando a primeira operação eletiva do dia
- 25-55 anos
Critério de exclusão:
- não voluntários
- Distúrbios neurológicos e psicológicos
- História de uso de drogas ansiolíticas e antidepressivas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Inventário de Ansiedade Traço de Estado (IDATE)
Prazo: até 15 minutos
|
Formulário de Inventário de Ansiedade Traço de Estado (STAI)
|
até 15 minutos
|
|
Amostra de cortisol sérico
Prazo: até 5 minutos
|
As amostras serão coletadas 15 minutos antes da primeira cirurgia eletiva do dia
|
até 5 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Tuna Şahin, Adana City Training and Research Hospital
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
28 de julho de 2020
Conclusão Primária (REAL)
20 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
31 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de maio de 2020
Primeira postagem (REAL)
4 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
4 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de fevereiro de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 746
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .