Utvärdering av kirurgernas preoperativa ångestnivå
3 februari 2022 uppdaterad av: Tuna Şahin, Adana City Training and Research Hospital
Det finns många studier om den preoperativa ångesten bland patienter.
Men kirurgernas preoperativa ångest studeras ännu inte.
Syftet med denna studie är att utvärdera den preoperativa ångesten hos kirurgerna.100
Kirurger bestod av att utföra operationer inom allmän kirurgi, obstetrik och gynekologi, ortopedisk kirurgi, oftalmologi, otorhinolaryngologi, plastik- och rekonstruktiv kirurgi, urologi, gynekologisk onkologi, kirurgisk onkologi, kardiovaskulär kirurgi, barnkirurgi och neurokirurgi kommer studien att delta i.
Kirurger kommer att väljas bland specialistläkare, underläkare, läkarlektor, docent och professorer.15
minuter före dagens första elektiva operation kommer salivkortisolprover att tas från kirurgerna och de kommer att uppmanas att fylla i utvärderingsformuläret och State-Trait Anxiety Inventory Form (STAI).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
100 kirurger i åldrarna 25-55 år kommer att delta i studien.
Kirurger kommer att bestå av att utföra operationer inom allmän kirurgi, obstetrik och gynekologi, ortopedisk kirurgi, oftalmologi, otorhinolaryngologi, plastik- och rekonstruktiv kirurgi, urologi, gynekologisk onkologi, kirurgisk onkologi, hjärt- och kärlkirurgi, barnkirurgi och neurokirurgi. doktor, underläkare, doktorslektor, docent och professorer.
Muntligt och skriftligt informerat samtycke kommer att erhållas från kirurgerna.15
minuter före dagens första valfria operation kommer spottisolprover att tas från kirurgerna och de kommer att bli ombedda att fylla i utvärderingsformuläret och State-Trait Anxiety Inventory Form (STAI).
Utvärderingsformuläret kommer att innehålla ålder, kön på kirurgen, kirurgiska avdelningen, akademisk ordination, år av klinisk erfarenhet inom medicinska vetenskaper och yrken och namnet på operationen som ska göras.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Adana, Kalkon
- Tuna Şahin
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
25 år till 55 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Kirurger kommer att bestå av att utföra operationer inom allmänkirurgi, obstetrik och gynekologi, ortopedisk kirurgi, oftalmologi, otorhinolaryngologi, plastik- och rekonstruktiv kirurgi, urologi, gynekologisk onkologi, kirurgisk onkologi, hjärt- och kärlkirurgi, barnkirurgi och neurokirurgi. doktor, underläkare, doktorslektor, docent och professorer.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Accepterar att delta i studien
- Kirurger planerar dagens första elektiva operation
- 25-55 år
Exklusions kriterier:
- Icke frivilliga
- Neurologiska och psykologiska störningar
- Historik av anxiolytiska, antidepressiva läkemedelsanvändning
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
State Trait Anxiety Inventory (STAI)
Tidsram: upp till 15 minuter
|
Form för State Trait Anxiety Inventory (STAI).
|
upp till 15 minuter
|
|
Serumkortisolprov
Tidsram: upp till 5 minuter
|
Prover kommer att tas 15 minuter före dagens första elektiva operation
|
upp till 5 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Tuna Şahin, Adana City Training and Research Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
28 juli 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
20 december 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
31 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 maj 2020
Första postat (FAKTISK)
4 juni 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
4 februari 2022
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 februari 2022
Senast verifierad
1 februari 2022
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 746
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .