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アデノウイルス角結膜炎と眼科 (ADV-OPH)

2020年6月3日 更新者:University Hospital, Clermont-Ferrand

眼科医および視能訓練士におけるアデノウイルス角結膜炎の合併症:疫学および危険因子、回顧的アンケート分析

アデノウイルス結膜炎は、眼科医および視能訓練士の一般的な職業病として登録されている伝染病です。 感染後数年経っても角膜後遺症を残すことがあります。

この研究の主な目的は、リスクのある眼科医と視能訓練士の集団におけるこれらの後遺症の有病率を調査することです。

第 2 の目的は、行政手続き (職業病申告と病気休暇)、感染症の特徴を説明することです。およびリスク要因。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

アデノウイルス結膜炎は、眼科医および視能訓練士の一般的な職業病として登録されている伝染病です。 感染後数年経っても角膜後遺症を残すことがあります。

調査の流れは、安全なインターネット アプリケーション REDCap® を使用して、全国規模の匿名遡及的アンケートを作成し、眼科医 (インターン、卒業生、退職者) および視能訓練士向けのアンケートを作成および管理します。

調査員は、一般的な特徴 (性別、年齢範囲、職業)、行政手続きの申告 (職業病の申告、病気休暇、手術の中止) などのいくつかの特徴を収集します。感染の特徴(両側性、季節、前性、後遺症、現在の治療、職業上の不快感)、危険因子(屈折矯正手術歴、眼鏡またはコンタクトレンズの着用、喫煙、またはコルチコステロイド療法)。

この研究の主な目的は、リスクのある眼科医と視能訓練士の集団におけるこれらの後遺症の有病率を調査することです。 第 2 の目的は、行政手続き (職業病申告と病気休暇)、感染症の特徴を説明することです。屈折矯正手術歴、眼鏡またはコンタクトレンズの着用、喫煙、コルチコステロイド療法などの危険因子。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Clermont-Ferrand、フランス、63000
        • 募集
        • University Hospital, Clermont-Ferrand
        • 副調査官:
          • Margaux Metzger, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

フランスの眼科医または視能訓練士

説明

包含基準:

  • 眼科医または視能訓練士(インターン、卒業生、退職者)
  • フランス語

除外基準:

- 外国人開業医

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
疫学の特徴
時間枠:1日目
アデノウイルス角結膜炎の病歴;続編の歴史
1日目
一般的な特徴 - 性別
時間枠:1日目
一般的な特徴 - 性別
1日目
一般的な特徴 - 年齢層
時間枠:1日目
一般的な特徴 - 年齢層
1日目
一般的な特徴 - 職業
時間枠:1日目
一般的な特徴 - 職業
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
行政手続申告書
時間枠:1日目
職業病宣言、病気休暇、手術の中止と期間
1日目
感染症の特徴
時間枠:1日目
両側性、季節性、前向き性、後遺症、現在の治療法、職業上の不快感
1日目
危険因子
時間枠:1日目
屈折矯正手術歴、眼鏡またはコンタクトレンズの着用、喫煙、コルチコステロイド療法
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年10月21日

一次修了 (予期された)

2022年10月1日

研究の完了 (予期された)

2022年10月1日

試験登録日

最初に提出

2020年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月3日

最初の投稿 (実際)

2020年6月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年6月3日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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