Adenovirus Queratoconjuntivitis y Oftalmología (ADV-OPH)
Complicaciones de la queratoconjuntivitis por adenovirus en oftalmólogos y ortoptistas: epidemiología y factor de riesgo, un análisis de cuestionario retrospectivo
La conjuntivitis por adenovirus es una enfermedad epidémica registrada como enfermedad laboral común para oftalmólogos y ortoptistas. Puede dejar secuelas corneales incluso varios años después de la infección.
El objetivo principal del estudio es investigar la prevalencia de estas secuelas en la población de riesgo de oftalmólogos y ortoptistas.
Los objetivos secundarios son describir los procedimientos administrativos (declaración de enfermedades profesionales y bajas por enfermedad), características de las infecciones; y factores de riesgo.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La conjuntivitis por adenovirus es una enfermedad epidémica registrada como enfermedad laboral común para oftalmólogos y ortoptistas. Puede dejar secuelas corneales incluso varios años después de la infección.
El equipo de investigación creó un cuestionario retrospectivo anónimo a nivel nacional utilizando la aplicación segura de Internet REDCap® para construir y administrar el cuestionario dirigido a oftalmólogos (internos, graduados y jubilados) y ortopedistas.
Investigador recoger varias características tales como características generales (sexo, rango de edad, profesión), declaración de procedimiento administrativo (declaración de enfermedad profesional, baja por enfermedad, cese de cirugía); características de la infección (bilateralidad, época, anterioridad, secuelas, terapia actual, malestar profesional), factor de riesgo (antecedentes de cirugía refractiva, uso de anteojos o lentes de contacto, tabaquismo o corticoterapia).
El objetivo principal del estudio es investigar la prevalencia de estas secuelas en la población de riesgo de oftalmólogos y ortoptistas. Los objetivos secundarios son describir los procedimientos administrativos (declaración de enfermedades profesionales y bajas por enfermedad), características de las infecciones; y factores de riesgo como antecedentes de cirugía refractiva, uso de anteojos o lentes de contacto, tabaquismo o terapia con corticosteroides.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Clermont-Ferrand, Francia, 63000
- Reclutamiento
- University Hospital, Clermont-Ferrand
-
Sub-Investigador:
- Margaux Metzger, MD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Oftalmólogo u ortoptista (internos, graduados y jubilados)
- Francés
Criterio de exclusión:
- Practicante extranjero
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
características epidemiológicas
Periodo de tiempo: Día 1
|
antecedentes de queratoconjuntivitis por adenovirus; historia de las secuelas
|
Día 1
|
|
características generales - Sexo
Periodo de tiempo: Día 1
|
características generales - Sexo
|
Día 1
|
|
características generales - Rango de edad
Periodo de tiempo: Día 1
|
características generales - Rango de edad
|
Día 1
|
|
características generales - Profesión
Periodo de tiempo: Día 1
|
características generales - Profesión
|
Día 1
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
declaración de procedimiento administrativo
Periodo de tiempo: Día 1
|
declaración de enfermedad profesional, baja laboral, cese de cirugía y duración
|
Día 1
|
|
caracteristicas de la infeccion
Periodo de tiempo: Día 1
|
bilateralidad, temporada, anterioridad, secuelas, terapia actual, malestar profesional
|
Día 1
|
|
factor de riesgo
Periodo de tiempo: Día 1
|
antecedentes de cirugía refractiva, uso de anteojos o lentes de contacto, tabaquismo, terapia con corticosteroides
|
Día 1
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2020 ADV-OPH
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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