Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Аденовирусный кератоконъюнктивит и офтальмология (ADV-OPH)

3 июня 2020 г. обновлено: University Hospital, Clermont-Ferrand

Осложнения аденовирусного кератоконъюнктивита у офтальмологов и ортоптистов: эпидемиология и факторы риска, ретроспективный анализ анкеты

Аденовирусный конъюнктивит — эпидемическое заболевание, зарегистрированное как распространенное профессиональное заболевание офтальмологов и ортоптистов. Он может оставлять следы на роговице даже через несколько лет после инфицирования.

Основной целью исследования является изучение распространенности этих осложнений среди офтальмологов и ортоптистов из группы риска.

Вторичной целью является описание административных процедур (декларация о профессиональном заболевании и больничный лист), характеристики инфекций; и факторы риска.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Подробное описание

Аденовирусный конъюнктивит — эпидемическое заболевание, зарегистрированное как распространенное профессиональное заболевание офтальмологов и ортоптистов. Он может оставлять следы на роговице даже через несколько лет после инфицирования.

Исследовательский поток создает общенациональную анонимную ретроспективную анкету с использованием безопасного интернет-приложения REDCap® для создания и управления анкетой, адресованной офтальмологам (стажерам, выпускникам и пенсионерам) и ортоптистам.

Следователь собирает несколько характеристик, таких как общие характеристики (пол, возрастной диапазон, профессия), декларация об административной процедуре (декларация о профессиональном заболевании, больничный лист, прекращение операции); характеристики инфекции (билатеральность, сезон, предшествующее развитие, последствия, текущая терапия, профессиональный дискомфорт), фактор риска (рефракционная хирургия в анамнезе, ношение очков или контактных линз, курение или терапия кортикостероидами).

Основной целью исследования является изучение распространенности этих осложнений среди офтальмологов и ортоптистов из группы риска. Вторичной целью является описание административных процедур (декларация о профессиональном заболевании и отпуск по болезни), характеристики инфекций; и факторы риска, такие как рефракционная хирургия в анамнезе, ношение очков или контактных линз, курение или терапия кортикостероидами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Clermont-Ferrand, Франция, 63000
        • Рекрутинг
        • University Hospital, Clermont-Ferrand
        • Младший исследователь:
          • Margaux Metzger, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Французский офтальмолог или ортоптист

Описание

Критерии включения:

  • Офтальмолог или ортоптист (стажеры, выпускники и пенсионеры)
  • Французский

Критерий исключения:

- Иностранный практикующий

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
эпидемиологическая характеристика
Временное ограничение: 1 день
аденовирусный кератоконъюнктивит в анамнезе; история сиквелов
1 день
общая характеристика - Пол
Временное ограничение: 1 день
общая характеристика - Пол
1 день
общие характеристики - Возрастной диапазон
Временное ограничение: 1 день
общие характеристики - Возрастной диапазон
1 день
общая характеристика - Профессия
Временное ограничение: 1 день
общая характеристика - Профессия
1 день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
декларация об административной процедуре
Временное ограничение: 1 день
декларация о профессиональном заболевании, отпуск по болезни, прекращение операции и ее продолжительность
1 день
характеристики инфекции
Временное ограничение: 1 день
билатеральность, сезон, опережение, последствия, текущая терапия, профессиональный дискомфорт
1 день
фактор риска
Временное ограничение: 1 день
рефракционная хирургия в анамнезе, ношение очков или контактных линз, курение, терапия кортикостероидами
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 октября 2019 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2022 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 июня 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 мая 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться