Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Adenovirus keratokonjunktivit och oftalmologi (ADV-OPH)

3 juni 2020 uppdaterad av: University Hospital, Clermont-Ferrand

Komplikationer av adenovirus keratokonjunktivit hos ögonläkare och ortoptister: epidemiologi och riskfaktor, en retrospektiv frågeformuläranalys

Adenoviruskonjunktivit är en epidemisk sjukdom registrerad som en vanlig arbetssjukdom för ögonläkare och ortoptister. Det kan lämna hornhinnans följdsjukdomar även flera år efter infektion.

Det primära syftet med studien är att undersöka förekomsten av dessa följdsjukdomar i riskgruppen hos ögonläkare och ortoptister.

Sekundärt syfte är att beskriva administrativa förfaranden (yrkessjukdomsdeklaration och sjukskrivning), infektionsegenskaper; och riskfaktorer.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Adenoviruskonjunktivit är en epidemisk sjukdom registrerad som en vanlig arbetssjukdom för ögonläkare och ortoptister. Det kan lämna hornhinnans följdsjukdomar även flera år efter infektion.

Undersökningen skapar ett rikstäckande anonymt retrospektivt frågeformulär med hjälp av den säkra internetapplikationen REDCap® för att bygga och hantera frågeformuläret riktat till ögonläkare (praktikanter, akademiker och pensionärer) och ortoptister.

Utredare samla in flera egenskaper såsom allmänna egenskaper (kön, åldersintervall, yrke), administrativ procedurdeklaration (yrkessjukdomsdeklaration, sjukskrivning, avbrytande av operation); infektionsegenskaper (bilateralitet, säsong, anterioritet, uppföljare, aktuell terapi, professionellt obehag), riskfaktor (refraktiv operationshistoria, bärande av glasögon eller kontaktlinser, rökning eller kortikosteroidbehandling).

Det primära syftet med studien är att undersöka förekomsten av dessa följdsjukdomar i riskgruppen hos ögonläkare och ortoptister. Sekundärt syfte är att beskriva administrativa förfaranden (yrkessjukdomsdeklaration och sjukskrivning), infektionsegenskaper; och riskfaktorer såsom en brytningsoperation, användning av glasögon eller kontaktlinser, rökning eller kortikosteroidbehandling.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Clermont-Ferrand, Frankrike, 63000
        • Rekrytering
        • University Hospital, Clermont-Ferrand
        • Underutredare:
          • Margaux Metzger, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Fransk ögonläkare eller ortoptist

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ögonläkare eller ortoptist (praktikanter, akademiker och pensionärer)
  • franska

Exklusions kriterier:

- Utländsk utövare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
epidemiologiska egenskaper
Tidsram: Dag 1
historia av adenovirus keratokonjunktivit; uppföljares historia
Dag 1
allmänna egenskaper - Sex
Tidsram: Dag 1
allmänna egenskaper - Sex
Dag 1
allmänna egenskaper - Åldersintervall
Tidsram: Dag 1
allmänna egenskaper - Åldersintervall
Dag 1
allmänna egenskaper - Yrke
Tidsram: Dag 1
allmänna egenskaper - Yrke
Dag 1

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
administrativ förfarandeförklaring
Tidsram: Dag 1
arbetssjukdomsdeklaration, sjukskrivning, operationsavbrott och varaktighet
Dag 1
infektionsegenskaper
Tidsram: Dag 1
bilateralitet, säsong, anterioritet, uppföljare, aktuell terapi, professionellt obehag
Dag 1
riskfaktor
Tidsram: Dag 1
brytningskirurgi, bärande av glasögon eller kontaktlinser, rökning, kortikosteroidbehandling
Dag 1

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Clermont-Ferrand

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

21 oktober 2019

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 oktober 2022

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2020

Första postat (FAKTISK)

4 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

4 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 juni 2020

Senast verifierad

1 maj 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020 ADV-OPH

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera