前庭性片頭痛に対するガルカネズマブ
前庭性片頭痛に対するガルカネズマブのパイロット試験
調査の概要
詳細な説明
前庭性片頭痛 (VM) は、一時的なめまい/めまいを引き起こす片頭痛の明確なサブタイプであり、頭痛を伴う場合と伴わない場合があります。 ただし、従来の片頭痛とは異なり、患者は通常、頭痛ではなくめまいのために治療を求めます。 したがって、これらの患者は、耳鼻咽喉科医や神経内科医など、めまいを治療するさまざまなプロバイダーによってケアされています。 一般集団における VM の生涯有病率は 2.7% と推定され、三次医療前庭クリニックの患者の少なくとも 10% が VM を持っています。 さらに、VM は、全体的な健康、メンタルヘルス、感情的な健康など、複数の領域で生活の質を低下させることが示されています。 通常、検査と画像検査は正常であるため、診断は臨床的根拠に基づいてのみ行うことができます。 最近、Barany Society と International Classification of Headache Disorders によって診断のコンセンサス基準が発表されました。
Galcanezumab は、カルシトニン遺伝子関連ペプチド (CGRP) 拮抗薬であり、一時的および慢性片頭痛の治療薬として FDA によって承認されています。 VM に関するその影響は、正式に研究されていません。 ただし、一般的な片頭痛と同様に、異常な三叉神経血管の炎症が VM の病態生理学に不可欠である可能性があることを示唆する十分な証拠があります。
このパイロット研究は、VM の治療についてガルカネズマブとプラセボを比較する単一センターのランダム化二重盲検プラセボ対照試験です。 スクリーニングデータは、被験者の適格性を決定するためにレビューされます。 すべての包含基準を満たし、除外基準のいずれも満たさない参加者は、研究に参加します。 galcanezumab 群の参加者は、1 か月目にプリロードされた注射器を使用して皮下注射で 240 mg を受け取り、2 か月目に 120 mg、3 か月目に 120 mg を受け取ります。 プラセボ群の患者は、プラセボと同じ間隔で皮下注射を受けます。 無作為化は、病院の研究薬局を通じて行われます。 割り当ての隠蔽が保証されます。研究参加者には、研究の指示と割り当てられた薬を含む、順番に注文された同一の封筒のフォルダーから封筒が渡されます。 スタディ ID と割り当てを関連付けるマスター ファイルは、第三者によって作成され、データ分析が完了するまで秘密にされます。 これにより、提供者と参加者の両方が適切に盲目にされることが保証されます。 ブロッキングは、被験者を 2 つの治療群に公平に分配するために 10 人の被験者ごとに使用されます。 さらに、性別による層別化と、確実な前庭片頭痛の状態と可能性の高い前庭片頭痛の状態を使用して、均等な割り当てを保証します。 対象参加の合計期間は 5 か月です。 研究の合計期間は2年と予想されます。
データ収集は、各研究訪問中に臨床研究コーディネーターによって実行されます。 このデータは、研究コーディネーターによって REDCap データベースに入力されます。 VM- 患者評価ツールおよびハンディキャップ インベントリ (VM-PATHI)、めまいハンディキャップ インベントリ (DHI)、全般性不安障害 7 (GAD-7)、患者健康アンケート 9 (PHQ-9)、患者報告アウトカム測定情報システムショートフォーム(PROMIS SF)v1.1-グローバルヘルス、および頭痛影響テスト-6(HIT-6)は、研究訪問中にREDCapを介して被験者に電子的に投与されます。
試験期間が短いため、この試験を中止する規則はありません。 各有害作用および重大な有害作用は、データの安全性監視チームによってレビューされ、被験者の盲検が解除されたり、深刻な安全上の懸念がある場合は研究が早期に中止されたりします。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
研究場所
-
-
California
-
San Francisco、California、アメリカ、94115
- UCSF Medical Center at Mount Zion
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 研究訪問1で18歳から75歳までの男性または女性。
Barany Society によって決定された次の基準に従って、前庭性片頭痛または前庭性片頭痛の可能性のある診断の文書化:
前庭片頭痛
- A: 中等度または重度の前庭症状が 5 分から 72 時間持続するエピソードが 5 回以上
- B:国際頭痛分類(ICHD)による前兆のある、またはない片頭痛の現在または過去の病歴
C: 前庭エピソードの少なくとも 50% を伴う 1 つ以上の片頭痛の特徴:
- 次の特徴のうち少なくとも 2 つを伴う頭痛: 片側性、脈動性の質、中等度または重度の痛みの強さ、日常的な身体活動による悪化
- 光恐怖症と音声恐怖症
- ビジュアルオーラ
- D: 別の前庭または ICHD の診断ではうまく説明できない
前庭性片頭痛の可能性
- 中等度または重度の前庭症状が 5 分から 72 時間持続するエピソードが 5 回以上
- 前庭性片頭痛の基準 B および C の 1 つだけが満たされている (エピソード中の片頭痛の病歴または片頭痛の特徴)
- 別の前庭またはICHDの診断ではうまく説明できない
- -被験者から得られた書面によるインフォームドコンセント、および被験者が研究の要件を順守する能力。
- ベースラインおよび調査訪問 2 VM-PATHI スコア > 25
- ベースライン (月 0 ~ 1) 明確なめまい日 > 4
- 英語が堪能
- ベースライン段階で、毎日のテキスト メッセージを 80% 以上順守している
- 書面によるインフォームドコンセント
- メール、携帯電話へのアクセス
除外基準:
- -妊娠中、授乳中、または研究への参加中に承認された形式の避妊を使用したくない。
- 治験責任医師の意見では、患者の安全またはデータの質を損なう状態または異常の存在。
- ガルカネズマブに対するアレルギー
- -ガルカネズマブによる前治療
- 耳の手術歴(耳管以外)
- -他の前庭診断(治療された良性発作性頭位めまい-BPPVを除く)。 これには、メニエール病、上管裂開症候群、前庭神経炎、持続性の姿勢知覚めまい、片側または両側の前庭喪失、小脳または脳幹疾患、多発性硬化症、またはMal de Barquementが含まれます。
- 4 種類以上の片頭痛予防薬による治療の失敗
- -CGRP薬による以前または現在の治療
- 女性の場合は妊娠中/授乳中
- -治療する医師の裁量による深刻な医学的または精神医学的疾患の病歴(重大な冠動脈疾患、末梢血管疾患、脳血管疾患、腎臓病、肝臓病、レイノー病、制御されていない精神疾患または過去の精神科入院を含む)
- 躁病、精神病、または自殺念慮の病歴
- 最大 2 つの片頭痛予防薬 (その目的のために処方されたもの) を服用している場合、投与量は研究開始前の 2 か月間安定している必要があります。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的:ガルカネズマブ
ガルカネズマブ アームは、ガルカネズマブの皮下注射を自己投与します。
最初の投与量 (1 か月目) は、2 回の注射の負荷投与量、または合計で 240 mg になります。
その後、2 か月目と 3 か月目に、各参加者はガルカネズマブ 120 mg の注射を受けます。
注射は、ガルカネズマブを含むプリロードされた注射器で行われます。
|
ガルカネズマブは、それぞれ 120 mg の用量のプレロードシリンジで提供されます。
参加者は、最初の 1 か月分の供給 (240 mg) を調査訪問 2 で受け取り、次に調査訪問 3 で 2 か月分の供給を受け取ります。
他の名前:
|
|
プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボアームは、プラセボの皮下注射を自己投与します。
最初の投与量 (1 か月目) は、2 回の注射の負荷投与量、または合計で 240 mg になります。
その後、2 か月目と 3 か月目に、各参加者はプラセボ 120 mg の注射を受けます。
注射は、プラセボを含む事前に装填された注射器で行われます。
|
プラセボは、それぞれ 120 mg の用量のプレロードされた注射器で提供されます。
参加者は、最初の 1 か月分の供給 (240 mg) を調査訪問 2 で受け取り、次に調査訪問 3 で 2 か月分の供給を受け取ります。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ベースラインから 4 か月目までの VM-PATHI (前庭片頭痛患者評価ツールおよびハンディキャップ インベントリ) スコアの変化
時間枠:ベースライン (1 か月目) と治療後 (4 か月目) の間の変化
|
これは、研究者によって最近開発され、検証された前庭片頭痛の結果尺度です。
信頼性と有効性が高く、治療法の変更にも反応することが証明されています。
現時点では、これが前庭片頭痛の唯一の疾患固有の転帰尺度です。
スコアは 0 ~ 100 で、100 は病気に関連した苦しみのレベルが高いことを示します。
|
ベースライン (1 か月目) と治療後 (4 か月目) の間の変化
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ベースラインから 4 か月目までテキスト メッセージで毎日測定された、参加者の確定的なめまい日数の変化
時間枠:ベースライン (0 か月目) と治療後 (4 か月目) の間の変化
|
参加者は、めまいを 0 (めまいなし)、1 (軽度のめまい)、2 (中程度のめまい)、3 (重度のめまい) で評価するテキスト メッセージを毎日受け取ります。
2 以上のスコアは、決定的なめまいの日としてカウントされます。
|
ベースライン (0 か月目) と治療後 (4 か月目) の間の変化
|
|
ベースラインから 4 か月目までの、テキスト メッセージによる確定的なめまいの日の減少率で定義される応答率の変化
時間枠:ベースライン (0 か月目) から治療後 (4 か月目) までの変化
|
奏効率は、決定的なめまいの日が 100%、75%、50%、25%、0% 減少した各群の参加者の割合によって測定されます。
|
ベースライン (0 か月目) から治療後 (4 か月目) までの変化
|
|
ベースラインから 4 か月目までのめまいハンディキャップ インベントリ スコアの変化
時間枠:ベースライン (0 か月目) から治療後 (4 か月目) までの変化
|
これはめまいの重症度の最も広く使用されている尺度であり、25 の質問で構成されます。
質問はめまいに関する問題について尋ねており、なし (0 ポイント)、時々 (2 ポイント)、または常に (4 ポイント) として採点されます。
合計スコアは 0 ~ 100 であり、スコアが高いほど障害が大きいことを示します。
|
ベースライン (0 か月目) から治療後 (4 か月目) までの変化
|
|
患者報告アウトカム測定情報システム短縮フォーム (PROMIS SF) v1.2 - グローバル ヘルス スコアの変化
時間枠:ベースライン (1 か月目) から治療後 (4 か月目) までの変化
|
この生活の質の尺度については 10 の質問があり、それぞれ 1 ~ 5 のスコアが付いています。 スコアが高いほど、測定された概念の程度がより大きくなります (たとえば、より多くの疲労)。 2 つの合計スコアが生成されます。1 つは全体的な精神的健康に関するもの (質問 #3、6、7、8)、もう 1 つは全体的な身体的健康に関するもの (質問 #2、4、5、10) です。 残りの 2 つの質問は個別に分析されます。 身体的健康と精神的健康の合計スコアは、オンラインで利用できる「HealthMeasures スコアリング サービス」を使用して T スコア値に変換されます。 米国の人口の平均スコアは 50 で、標準偏差は 10 です。 スコアが高いほど、身体的および精神的健康が良好であることを示します。 |
ベースライン (1 か月目) から治療後 (4 か月目) までの変化
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Jeffrey D Sharon, MD、University of California, San Francisco
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Van Ombergen A, Van Rompaey V, Van de Heyning P, Wuyts F. Vestibular migraine in an otolaryngology clinic: prevalence, associated symptoms, and prophylactic medication effectiveness. Otol Neurotol. 2015 Jan;36(1):133-8. doi: 10.1097/MAO.0000000000000596.
- Formeister EJ, Rizk HG, Kohn MA, Sharon JD. The Epidemiology of Vestibular Migraine: A Population-based Survey Study. Otol Neurotol. 2018 Sep;39(8):1037-1044. doi: 10.1097/MAO.0000000000001900.
- Lempert T, Olesen J, Furman J, Waterston J, Seemungal B, Carey J, Bisdorff A, Versino M, Evers S, Newman-Toker D. Vestibular migraine: diagnostic criteria. J Vestib Res. 2012;22(4):167-72. doi: 10.3233/VES-2012-0453.
- Furman JM, Marcus DA, Balaban CD. Vestibular migraine: clinical aspects and pathophysiology. Lancet Neurol. 2013 Jul;12(7):706-15. doi: 10.1016/S1474-4422(13)70107-8.
- Vass Z, Dai CF, Steyger PS, Jancso G, Trune DR, Nuttall AL. Co-localization of the vanilloid capsaicin receptor and substance P in sensory nerve fibers innervating cochlear and vertebro-basilar arteries. Neuroscience. 2004;124(4):919-27. doi: 10.1016/j.neuroscience.2003.12.030.
- Salviz M, Yuce T, Acar H, Karatas A, Acikalin RM. Propranolol and venlafaxine for vestibular migraine prophylaxis: A randomized controlled trial. Laryngoscope. 2016 Jan;126(1):169-74. doi: 10.1002/lary.25445. Epub 2015 Jul 30.
- Reploeg MD, Goebel JA. Migraine-associated dizziness: patient characteristics and management options. Otol Neurotol. 2002 May;23(3):364-71. doi: 10.1097/00129492-200205000-00024.
- Mikulec AA, Faraji F, Kinsella LJ. Evaluation of the efficacy of caffeine cessation, nortriptyline, and topiramate therapy in vestibular migraine and complex dizziness of unknown etiology. Am J Otolaryngol. 2012 Jan-Feb;33(1):121-7. doi: 10.1016/j.amjoto.2011.04.010. Epub 2011 Jun 24.
- Lepcha A, Amalanathan S, Augustine AM, Tyagi AK, Balraj A. Flunarizine in the prophylaxis of migrainous vertigo: a randomized controlled trial. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2014 Nov;271(11):2931-6. doi: 10.1007/s00405-013-2786-4. Epub 2013 Oct 29.
- Maldonado Fernandez M, Birdi JS, Irving GJ, Murdin L, Kivekas I, Strupp M. Pharmacological agents for the prevention of vestibular migraine. Cochrane Database Syst Rev. 2015 Jun 21;2015(6):CD010600. doi: 10.1002/14651858.CD010600.pub2.
- Sharon JD, Krauter R, Chae R, Gardi A, Hum M, Allen I, Levin M. A placebo controlled, randomized clinical trial of galcanezumab for vestibular migraine: The INVESTMENT study. Headache. 2024 Nov-Dec;64(10):1264-1272. doi: 10.1111/head.14835. Epub 2024 Sep 30.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 19-29340
- P0541760 (その他の助成金/資金番号:Eli Lilly and Company)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。