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COVID-19 重症肺炎における脂質代謝と他の病原体による重症肺炎の比較 (COVIDOLIP)

2026年1月29日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire Dijon
SARS-COV 2 感染は重度の肺炎の原因である可能性があります。 肥満は重症の SARS-COV 2 肺炎の危険因子のようです。 脂質代謝の変化は、肥満と敗血症の両方で説明されています。 本研究の目的は、他の病原体によって引き起こされる重症肺炎と比較して、重症肺炎のCOVID-19患者における脂質代謝、肥満、敗血症炎症、および臨床転帰との関連を説明することでした。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

62

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • フランス
      • Dijon、フランス、21000
        • CHU Dijon Bourgogne

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

肺炎患者

説明

包含基準:

  • 次の基準の 2 つ: 咳/呼吸困難/吐き気/胸痛/高体温 (>=38 °C) 低体温 (< 35 °C) および新しい放射線肺浸潤
  • 入院時または入院後48時間以内
  • 2 つの qSOFA 基準: MAP =< 100 mmHg、呼吸数 >= 22、グラスゴースコア < 15 または人工呼吸器または昇圧剤を使用中
  • 年齢 > 18
  • 社会保障関係

除外基準:

  • 妊娠
  • 免疫抑制
  • 重度のリンパ球減少症を引き起こすことが知られている病理
  • -組み入れ前の3か月以内の入院および敗血症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
COVID-19 重症肺炎
生物学的：特に脂質代謝に関する生物学的アッセイ
すでに収集および保存されているサンプルに対して実行されるバイオアッセイ
他の病原体による重度の肺炎
生物学的：特に脂質代謝に関する生物学的アッセイ
すでに収集および保存されているサンプルに対して実行されるバイオアッセイ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
コレステロール濃度
時間枠：入院後48時間以内
入院後48時間以内

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
LDL コレステロール / HDL コレステロール / リポタンパク質のサイズと組成 / 非エステル化脂肪酸 / トリグリセリド血症 / CETP および PLTP 活性 / アポリポタンパク質の癌化 / 脂質過酸化 / プロおよび抗炎症プロファイル。
時間枠：入院後48時間以内
人工呼吸器無料日（28日）
入院後48時間以内

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Centre Hospitalier Universitaire Dijon

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年4月7日

一次修了 (実際)

2020年5月7日

研究の完了 (実際)

2020年5月7日

試験登録日

最初に提出

2020年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月16日

最初の投稿 (実際)

2020年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年1月29日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NGUYEN AOIc 2020

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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