Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rasvaaineenvaihdunta COVID-19:n vakavassa keuhkokuumeessa verrattuna muun taudinaiheuttajan aiheuttamaan vaikeaan keuhkokuumeeseen (COVIDOLIP)

torstai 29. tammikuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
SARS-COV 2 -infektio saattaa olla syynä vakavaan keuhkokuumeeseen. Liikalihavuus näyttää olevan vakavan SARS-COV 2 -keuhkokuumeen riskitekijä. Lipidiaineenvaihdunnan muutoksia kuvataan sekä liikalihavuuden että sepsiksen yhteydessä. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kuvata rasva-aineenvaihdunnan, liikalihavuuden, sepsistulehduksen ja kliinisen lopputuloksen välistä yhteyttä COVID-19-potilaalla, jolla on vaikea keuhkokuume verrattuna muiden patogeenien aiheuttamaan vakavaan keuhkokuumeeseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Dijon, Ranska, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilas, jolla on pneumopatia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 2 seuraavista kriteereistä: yskä / hengenahdistus / sylkeminen / rintakipu / hypertermia (>=38 °C) hypotermia (< 35 °C) JA uusi radiologinen keuhkoinfiltraatti
  • Saapumisen yhteydessä tai 48 tunnin kuluessa sairaalaan saapumisesta
  • Kahdella qSOFA-kriteerillä: MAP = < 100 mmHg, hengitystiheys >= 22, Glasgow-pisteet < 15 TAI koneellisessa ventilaatiossa TAI vasopressorin alla
  • Ikä > 18
  • kuulu sosiaaliturvaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • immunodepressio
  • Patologia, jonka tiedetään aiheuttavan vakavaa lymfopeniaa
  • sairaalahoito 3 kuukauden sisällä ennen sisällyttämistä JA sepsis

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
COVID-19 vakava keuhkokuume
Biologinen: biologiset analyysit, erityisesti lipidimetaboliaan
jo kerätyille ja säilytetyille näytteille suoritetut biotestit
Muusta taudinaiheuttajasta johtuva vaikea keuhkokuume
Biologinen: biologiset analyysit, erityisesti lipidimetaboliaan
jo kerätyille ja säilytetyille näytteille suoritetut biotestit

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kolesterolin pitoisuus
Aikaikkuna: 48 tunnin kuluessa sairaalaan saapumisesta
48 tunnin kuluessa sairaalaan saapumisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
LDL-kolesteroli / HDL-kolesteroli / Lipoproteiinien koko ja koostumus / esteröimätön rasvahappo / triglyseridemia / CETP- ja PLTP-aktiivisuus / apolipoproteiinisyöpä / lipidien peroksidaatio / Pro- ja anti-inflammatorinen profiili.
Aikaikkuna: 48 tunnin kuluessa sairaalaan saapumisesta
Ventilaattorivapaita päiviä (28 päivää)
48 tunnin kuluessa sairaalaan saapumisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 7. huhtikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. toukokuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 7. toukokuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 2. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NGUYEN AOIc 2020

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19 vakava keuhkokuume

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bulgaria

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa