Lipidanyagcsere COVID-19 súlyos tüdőgyulladásban, összehasonlítva más kórokozó által okozott súlyos tüdőgyulladással (COVIDOLIP)
2026. január 29. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
A SARS-COV 2 fertőzés felelős lehet a súlyos tüdőgyulladásért.
Úgy tűnik, hogy az elhízás a súlyos SARS-COV 2 tüdőgyulladás kockázati tényezője.
A lipid anyagcsere megváltozását elhízás és szepszis esetén is leírták.
Jelen tanulmány célja az volt, hogy leírja a lipidanyagcsere, az elhízás, a szepszis gyulladás és a klinikai kimenetel közötti összefüggést súlyos tüdőgyulladásban szenvedő COVID-19 betegnél, összehasonlítva más kórokozók által okozott súlyos tüdőgyulladással.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
62
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Dijon, Franciaország, 21000
- CHU Dijon Bourgogne
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
pneumopathiás beteg
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 2 a következő kritériumok közül: Köhögés/Dipnoe/ Köpködés/ Mellkasi fájdalom/ Hipertermia (>=38 °C) Hipotermia (< 35 °C) ÉS új radiológiai tüdőinfiltrátum
- Felvételkor vagy a kórházi felvételt követő 48 órán belül
- 2 qSOFA kritériummal: MAP =< 100 Hgmm, légzésszám >= 22, Glasgow pontszám < 15 VAGY gépi lélegeztetésnél VAGY vazopresszor alatt
- Életkor > 18
- társadalombiztosításhoz kötődik
Kizárási kritériumok:
- Terhesség
- immundepresszió
- Súlyos limfopéniát okozó patológia
- kórházi kezelés a felvételt megelőző 3 hónapon belül ÉS szepszis
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
COVID-19 súlyos tüdőgyulladás
|
a már összegyűjtött és konzervált mintákon végzett biológiai vizsgálatok
|
|
Más kórokozók által okozott súlyos tüdőgyulladás
|
a már összegyűjtött és konzervált mintákon végzett biológiai vizsgálatok
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Koleszterin koncentráció
Időkeret: A kórházi felvételt követő 48 órán belül
|
A kórházi felvételt követő 48 órán belül
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
LDL koleszterin / HDL koleszterin / Lipoprotein mérete és összetétele / Nem észterezett zsírsav / Trigliceridémia / CETP és PLTP aktivitás / apolipoprotein rák / lipid peroxidáció / Pro és gyulladásgátló profil.
Időkeret: A kórházi felvételt követő 48 órán belül
|
Szellőztető nélküli napok (28 nap)
|
A kórházi felvételt követő 48 órán belül
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. április 7.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2020. május 7.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2020. május 7.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2020. június 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2020. június 16.
Első közzététel (Tényleges)
2020. június 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. február 2.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. január 29.
Utolsó ellenőrzés
2026. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- NGUYEN AOIc 2020
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .