Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Lipidmetabolism vid COVID-19, allvarlig lunginflammation jämfört med svår lunginflammation orsakad av annan patogen (COVIDOLIP)

19 juni 2020 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
SARS-COV 2-infektion kan vara ansvarig för svår lunginflammation. Fetma verkar vara en riskfaktor för svår SARS-COV 2-lunginflammation. Lipidmetabolismförändringar beskrivs med både fetma och sepsis. Syftet med denna studie var att beskriva sambandet mellan lipidmetabolism, fetma, sepsisinflammation och kliniskt utfall hos COVID-19-patienter med svår lunginflammation jämfört med svår lunginflammation orsakad av andra patogener.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

62

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Dijon, Frankrike, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patient med pneumopati

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 2 av följande kriterier: Hosta/ Dyspné/ Spott/ Bröstsmärta/ Hypertermi (>=38 °C) Hypotermi (< 35 °C) OCH nytt radiologiskt lunginfiltrat
  • Vid inläggning eller inom 48 timmar efter sjukhusinläggning
  • Med 2 qSOFA-kriterier: MAP =< 100 mmHg, Andningsfrekvens >= 22, Glasgow-poäng < 15 ELLER på mekanisk ventilation ELLER under vasopressor
  • Ålder > 18
  • ansluten till socialförsäkringen

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • immundepression
  • Patologi känd för att orsaka svår lymfopeni
  • sjukhusvistelse inom 3 månader före inklusion OCH sepsis

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
COVID-19 svår lunginflammation
Biologisk: biologiska analyser i synnerhet på lipidmetabolismen
bioanalyser utförda på prover som redan samlats in och konserverats
Allvarlig lunginflammation på grund av annan patogen
Biologisk: biologiska analyser i synnerhet på lipidmetabolismen
bioanalyser utförda på prover som redan samlats in och konserverats

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kolesterolkoncentration
Tidsram: Inom 48 timmar efter sjukhusinläggning
Inom 48 timmar efter sjukhusinläggning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
LDL-kolesterol / HDL-kolesterol / Lipoproteinstorlek och sammansättning / Ej förestrad fettsyra / Triglyceridemi / CETP- och PLTP-aktivitet / apolipoproteincancer / lipidperoxidation / Pro och antiinflammatorisk profil.
Tidsram: Inom 48 timmar efter sjukhusinläggning
Ventilatorfria dagar (28 dagar)
Inom 48 timmar efter sjukhusinläggning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

7 april 2020

Primärt slutförande (FAKTISK)

7 maj 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

7 maj 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2020

Första postat (FAKTISK)

17 juni 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

23 juni 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 juni 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • NGUYEN AOIc 2020

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på COVID-19 Allvarlig lunginflammation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera