Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Métabolisme des lipides dans la pneumonie sévère COVID-19 par rapport à la pneumonie sévère causée par un autre agent pathogène (COVIDOLIP)

29 janvier 2026 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
L'infection par le SRAS-COV 2 pourrait être responsable d'une pneumonie sévère. L'obésité semble être un facteur de risque de pneumonie grave à SARS-COV 2. Des altérations du métabolisme lipidique sont décrites à la fois avec l'obésité et le sepsis. Le but de la présente étude était de décrire l'association entre le métabolisme des lipides, l'obésité, l'inflammation de la septicémie et les résultats cliniques chez un patient COVID-19 atteint de pneumonie sévère par rapport à une pneumonie sévère causée par d'autres agents pathogènes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

62

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Dijon, France, 21000
        • CHU Dijon Bourgogne

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patient atteint de pneumopathie

La description

Critère d'intégration:

  • 2 des critères suivants : Toux/ Dyspnée/ Crachats/ Douleur thoracique/ Hyperthermie (>=38°C) Hypothermie (< 35°C) ET nouvel infiltrat pulmonaire radiologique
  • À l'admission ou dans les 48 heures suivant l'admission à l'hôpital
  • Avec 2 critères qSOFA : MAP =< 100 mmHg, Fréquence Respiratoire >= 22, Score de Glasgow < 15 OU sous ventilation mécanique OU sous vasopresseur
  • Âge > 18
  • affilié à la sécurité sociale

Critère d'exclusion:

  • Grossesse
  • immunodépression
  • Pathologie connue pour provoquer une lymphopénie sévère
  • hospitalisation dans les 3 mois précédant l'inclusion ET septicémie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Pneumonie sévère COVID-19
Biologique: des dosages biologiques notamment sur le métabolisme des lipides
bioessais réalisés sur des échantillons déjà collectés et conservés
Pneumonie grave due à un autre agent pathogène
Biologique: des dosages biologiques notamment sur le métabolisme des lipides
bioessais réalisés sur des échantillons déjà collectés et conservés

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Concentration de cholestérol
Délai: Dans les 48 heures suivant l'hospitalisation
Dans les 48 heures suivant l'hospitalisation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cholestérol LDL / Cholestérol HDL/ Taille et composition des lipoprotéines/ Acide gras non estérifié/ Triglycéridémie/ Activité CETP et PLTP/ Cancer des apolipoprotéines/ Peroxydation des lipides/ Profil pro et anti inflammatoire.
Délai: Dans les 48 heures suivant l'hospitalisation
Jours sans ventilateur (28 jours)
Dans les 48 heures suivant l'hospitalisation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

7 avril 2020

Achèvement primaire (Réel)

7 mai 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

7 mai 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 juin 2020

Première publication (Réel)

17 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2026

Dernière vérification

1 janvier 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NGUYEN AOIc 2020

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur COVID-19 Pneumonie Sévère

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Ukraine

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

S'abonner